Laat een bericht achter
We bellen je snel terug!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
Controleer uw e-mail!
Meer informatie zorgt voor een betere communicatie.
Succesvol ingediend!
We bellen je snel terug!
Laat een bericht achter
We bellen je snel terug!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
Controleer uw e-mail!
Plaats van herkomst: | China |
---|---|
Merknaam: | Green Spring |
Certificering: | ISO13485,ISO9001 |
Modelnummer: | Lsy-10003 |
Min. bestelaantal: | 1kit |
Prijs: | negotiable |
Levertijd: | 7~14days |
Betalingscondities: | T/T |
Levering vermogen: | 100000 tests per dag |
grootte: | 16.7*11.5*10.2cm | Houdbaarheid: | 12months |
---|---|---|---|
Sleutelwoorden: | Nitrofuran AHD ELISA Test Kit | Specificatie: | 96Wells/Kit |
Steekproefprestaties: | Vissen, Garnalen, Kip/Lever, Honing, ei, melk | Type: | Uitrusting van de voedselveiligheid de Snelle Test |
Gevoeligheid (ppb): | 0,04 ppb | Incubatietijd: | 30min-15min |
Markeren: | Nitrofuran het snelle antilichaam van de testuitrusting,Antilichaam van de de testuitrusting van AHD het snelle,de testende uitrusting 0.04ppb van de melkkwaliteit |
Nitrofuran AHD ELISA Food Safety Test Kit voor Melkgevoeligheid 0.04ppb 96Wells/Kit
1. Nitrofuran AHD ELISA Food Safety Test Kit Principe
Deze testuitrusting is gebaseerd op concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Aminohydantion (AHD) in de steekproef. De koppelingsantigenen zijn pre-coated op de micro-put strepen. Aminohydantion (AHD) in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de antilichamen anti-AHD. Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De optische dichtheids (OD) waarde van de steekproef heeft een negatieve correlatie met AHD daarin. Deze waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en de AHD-concentratie wordt later verkregen.
2. Nitrofuran AHD ELISA Food Safety Test Kit Technische beschrijvingen
Gevoeligheid: 0.04ppb
Incubatietemperatuur: 25℃
Incubatietijd: 30min~15min
Het Weefsel van de opsporingsgrens, ei, honing: 0.1ppb
Cross-reaction tarief
AHD 100%
AMOZ < 0="">
AOZ < 0="">
SEM < 0="">
Terugwinningstarief
Weefsel, ei 95±25%
Honing 75±25%
3. Componenten
1 | Micro-goed stroken |
12 stroken met verwijderbare 8 putten elk |
|
2 | 6× standaardoplossing (1 ml elk) | 0ppb | 0.04ppb |
0.12ppb | 0.36ppb | ||
1.08ppb | 3.24ppb | ||
3 | Enzymstamverwant | 7ml | rood GLB |
4 | Antilichaam het werk oplossing | 7ml | blauw GLB |
5 | Substraat A | 7ml | wit GLB |
6 | SubstrateB | 7ml | zwart GLB |
7 | Eindeoplossing | 7ml | geel GLB |
8 | 20× geconcentreerde wassende buffer | 40ml | wit GLB |
9 | geconcentreerde 2× het opnieuw oplossen van oplossing | 50ml | transparant GLB |
10 | 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) | 10ml | zwart GLB |
4. De materialen vereisten maar verstrekt niet
1) Materiaal: microplate centrifugeert de lezer, printer, homogenisator, stikstof-drogend apparaat, draaikolk, pipets het meten, saldo (een wederkerige gevoeligheid van 0,01 g), incubator, water - bad;
2) Micropipettors: 20-200µL met één kanaal, 100-1000µL, en 30~300µl met meerdere kanalen;
3) Reagentia: NaOH, ethylacetaat, n-Hexane, HCI (ong. 36,5%), K2HPO4·3H2O
5. Steekproefvoorbehandeling
Instructies
De volgende punten moeten vóór de voorbehandeling van om het even welk soort steekproef worden behandeld:
1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel materiaal schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.
Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
a) 0,1 M K2HPO4: los 11.4g K2HPO4 op·3H2O in gedeioniseerd water aan 500mL.
B) 1 M HCl: los 8.6mL HCI (ong. 36,5%) in gedeioniseerd water aan 100mL op.
c) 1 m-NaOH: los 4g-NaOH in gedeioniseerd water aan 100mL op.
D) 2×concentrated die oplossing opnieuw oplossen is verdund met gedeioniseerd water bij 1:1 (geconcentreerde 1mL het opnieuw oplossen van oplossing + 1 ml gedeioniseerd die water), voor steekproef het opnieuw oplossen wordt gebruikt.
5.1 steekproevenvoorbereiding
a) Weefsel, ei
1) Weeg 1± 0.05g van de gehomogeniseerde steekproef, voeg 4mL van het gedistilleerde water, 0.5mL 1 M HCI en 100µL 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) aan elke buis, schok behoorlijk voor 2min toe;.
2) Broed at37 ℃ over nacht (approx16-uren) uit of broed at56℃ door water uit - bad (2 uren).
3) Voeg de ethylacetaat van 5mL 0.1M K2HPO4, van 0.4mL 1M NaOH en van 6mL aan elke buis toe, schok voor jaren '30.
4) Centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 10min (als er Emulgering is of de ethylacetaatlaag niet genoeg voor 3ml is, steekproef bij water 80℃ - bad voor 10min uitbroeden en herhaaldelijk centrifugeren; of de verhogingssnelheid en breidt tijd van centrifuge uit).
5) De overdracht 3mL van de ethylacetaatlaag in een nieuwe centrifugaalbuis en verdampt tot ze droog zijn door stikstof of de lucht bij 50℃.
6) Los de droge residu's in 2mL-N-hexane op, voeg behoorlijk 1mL van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing toe, meng me 30 seconden, centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 10 min; Verwijder omhoog-laagn-hexane fase (als er Emulgering, na het verwijderen van omhoog-laagn-hexane fase is, steekproef bij water 70℃ - bad voor 10-20min, centrifuge herhaaldelijk uitbroeden).
7) Neem 50 µL van lager voor analyse.
Vouwen van verdunning van de steekproef: 2
b) Honing
1) Weeg 2± 0.05g van de gehomogeniseerde steekproef (honing), voeg 4mL van het gedistilleerde water, 0.5mL 1 M HCI en 100 µL 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) aan elke buis, schok behoorlijk voor 2min toe;.
2) Broed at37 ℃ over nacht (approx16-uren) uit of broed at56℃ door water uit - bad (2 uren).
3) Voeg de ethylacetaat van 5mL 0.1M K2HPO4, van 0.4mL 1M NaOH en van 6mL aan elke buis toe, schok voor jaren '30.
4) Centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij kamertemperatuur (20-25℃) voor 10min (als er Emulgering is of de ethylacetaatlaag niet genoeg voor 3ml is, steekproef bij water 80℃ - bad voor 10min uitbroeden en herhaaldelijk centrifugeren; of de verhogingssnelheid en breidt tijd van centrifuge uit).
5) De overdracht 3mL van de ethylacetaatlaag in een nieuwe centrifugaalbuis en verdampt tot ze droog zijn door stikstof of de lucht bij 50 ℃.
6) Los de droge residu's in 2mL-N-hexane op, voeg behoorlijk 1mL van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing toe, meng me 30 seconden, centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 10 min; Verwijder omhoog-laagn-hexane fase (als er Emulgering, na het verwijderen van omhoog-laagn-hexane fase is, steekproef bij water 70℃ - bad voor 10-20min, centrifuge herhaaldelijk uitbroeden).
7) Neem 50 µL van lager voor analyse.
Vouwen van verdunning van de steekproef: 1
6. ELISA-procedures
6.1 instructies
1) Breng v3o3or gebruik alle reagentia en micro-goed stroken aan de kamertemperatuur (20-25 ℃);
2) Keer alle reagentia naar 2-8 ℃ onmiddellijk na gebruik terug;
3) De reproduceerbaarheid van de ELISA-analyse, voor een groot deel, hangt van de consistentie van plaatwas af. De correcte verrichting van plaatwas is het belangrijke punt in ELISA de procedures;
4) Voor de incubatie bij constante temperaturen, moeten alle steekproeven en reagentia lichte blootstelling vermijden, en elke microplate zou door het dekkingsmembraan moeten worden verzegeld.
6.2 verrichtingsprocedures
1) Breng testuitrusting aan de kamertemperatuur (20-25 ℃) voor minstens 30min, opmerken dat elke reagens moet worden geschud om zich gelijk v3o3or gebruik te mengen, de vereiste micro-goed stroken in plaatkaders zette. Verzegelde ongebruikte microplate, bevroren niet opslag bij 2-8 ℃ opnieuw.
2) Oplossingsvoorbereiding: verdunde 40mL van 20 × concentreerde wasbuffer met gedeioniseerd water bij 1:19 (1 deel 20 × geconcentreerde wassende buffer + 19 delen gedeioniseerd water). Of tref zoals nodig voorbereidingen.
3) Nummering: aantal de micro-putten volgens steekproeven en standaardoplossing; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden uitgevoerd, hun posities registreren.
4) Voeg 50µL van de steekproef of de standaardoplossing in afzonderlijke dubbele putten toe; voeg 50ul-enzym verenigde toen 50µL goed van de antilichaam het werk oplossing in elk toe, mengeling zacht door de plaat manueel te schudden. Verzegel microplate met het dekkingsmembraan, andincubate bij 25 ℃ voor 30min.
5) Giet vloeistof uit microwell, klap om op absorberend document te drogen, 250µL/well van wasbuffer aan was microplate voor 15-jaren '30 toe te voegen, dan nemen en te klappen om met absorberend document te drogen, herhaal 4-5 keer. (Als er de bellen na het klappen zijn, snijd hen met de schone uiteinden).
6) Kleuring: voeg 50µL van het substraat A en dan 50µL van het substraat B goed in elk toe. De mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, broedt dan bij 25 ℃ voor 15 min uit bij dark voor kleuring.
7) Bepaling: voeg 50µL goed van de eindeoplossing in elk toe. Mengeling zacht door de plaat manueel te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer bij 450nm om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Adviseer om de OD waarde bij de dubbel-golflengte 450/630nm binnen 5 minuten te lezen).
7. Resultaatoordeel
Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen: eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met de inhoud van AHD heeft.
7.1 kwalitatieve bepaling
De concentratiewaaier (ng/mL) kan uit het vergelijken van de gemiddelde OD waarde van de steekproef met dat van de standaardoplossing worden verkregen. Het veronderstellen dat de OD waarde van de steekproefⅠ 0,3 is, en dat van de steekproef Ⅱ zijn 1.0ppb, is de OD waarde van standaardoplossingen: 2,243 voor 0ppb, 1,816 voor 0.04ppb, 1,415 voor 0.12ppb, 0,74 voor 0.36ppb, 0,313 voor 1.08ppb, 0,155 voor 3.24ppb, dienovereenkomstig de concentratiewaaier van de steekproef Ⅰ zijn 1,08 aan 3.24ppb, en dat van de steekproef Ⅱ is 0,12 aan 0.36ppb.
7.2 kwantitatieve bepaling
De gemiddelde waarden van de absorberingswaarden wordt voor de gemiddelde OD waarde (b) van de steekproef verkregen en de standaarddieoplossing door de OD waarde (B0) wordt verdeeld van de eerste standaarddieoplossing (norm 0) en later met 100% wordt vermenigvuldigd, d.w.z.,
Percentage van absorberingswaarde = | B | ×100% |
B0 |
De b-gemiddelde (dubbele putten) OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing
B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0ng/mL
Trek de standaardkromme met de absorptiepercentages van de standaardoplossing en de semilogarithmwaarden van de standaardoplossing van AHD (ng/mL) als Y en x-As, respectievelijk. Lees de overeenkomstige concentratie van de steekproef van de standaardkromme door zijn absorptiepercentage in de standaardkromme op te nemen. De resulterende waarde wordt later vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunningsvouwen, definitief verkrijgend de AHD-concentratie in de steekproef.
8. Voorzorgsmaatregelen
1) De kamertemperatuur is lager dan 25℃ of de reagenstemperatuur en de steekproef is niet teruggekeerd naar kamertemperatuur (20-25℃), die de standaardod waarde om zal veroorzaken te verminderen.
2) Tijdens het wasprocédé, zal het drogen van microplate van het niet lineair zijn van de standaardkromme en de onbevredigende reproduceerbaarheid vergezeld gaan; daarom ga aan de volgende stap onmiddellijk na was te werk.
3) Mengeling goed, anders zal er slechte reproduceerbaarheid zijn.
4) De eindeoplossing is 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt contact met huid.
5) Gebruik niet de uitrusting voorbij de vervaldatum. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrusting kan in veranderingen in gevoeligheid en opsporingsod waarden resulteren. Vervang geen reagentia in verschillende partijen uitrustingen.
6) Verzegel ongebruikte microplates in zelfdichtende zakken opnieuw. De standaardoplossingen en de kleurloze koppelingen zijn light-sensitive en kunnen niet direct aan licht worden blootgesteld.
7) Verwerp om het even welke het kleuren oplossing de waarvan kleur erop wijst dat de oplossing heeft gedegradeerd. Een opsporingswaarde van minder dan 0,5 voor standaardoplossing 1 (ppb 0) wijst op degradatie.
8) De optimale reactietemperatuur is 25℃, en de opsporingsgevoeligheid en OD de waarde zullen veranderen als de temperatuur te hoog of te laag is.
9. Opslag en vervaldatum
Opslag: bevroren niet opslag bij 2 tot 8 ℃.
Vervaldatum: 12 maanden; de datum van productie is op doos.
Nota: Als de Vacuümverpakking van microplate lekkage heeft, is het nog geldig om te gebruiken, beïnvloedt niet het testresultaat, zijn ontspan aan gebruik.
Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van de epidemie en andere externe factoren, kunnen er uit:stellen zijn het verschepen)
Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn om aangepaste producten te vergemakkelijken.
Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben ISO9001 en ISO13485 door de staat wordt verklaard die. Ons productieproces is met het standaardproces in overeenstemming, dat kan ervoor zorgen dat de kwaliteit van de producten optimaal is.
Q4: Hoe de naverkoop wordt dienst verleend?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding in de vorm van video, telefoongesprekken, enz. voorzien.
Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.
Q6: Hoe te verschepen?
A6: Door citaten uit onze vele behulpzame dragers te verkrijgen, kies de beste manier om voor u te verschepen, of u kunt volgens uw vereisten verschepen.