Laat een bericht achter
We bellen je snel terug!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
Controleer uw e-mail!
Meer informatie zorgt voor een betere communicatie.
Succesvol ingediend!
We bellen je snel terug!
Laat een bericht achter
We bellen je snel terug!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
Controleer uw e-mail!
Plaats van herkomst: | China |
---|---|
Merknaam: | Green Spring |
Certificering: | ISO13485,ISO9001 |
Modelnummer: | Lsy-10030 |
Min. bestelaantal: | 1kit |
Prijs: | negotiable |
Levertijd: | 7~14days |
Betalingscondities: | T/T |
Levering vermogen: | 100000 tests per dag |
Specificatie: | 96 Putten/Uitrusting | Gevoeligheid: | 0,1 ppb |
---|---|---|---|
Steekproefprestaties: | Voer, Rijst, Graan, Pinda | Sleutelwoorden: | Zearalenone ELISA Test Kit |
Houdbaarheid: | 12 maanden; de datum van productie is op doos | Type: | Mycotoxin Testende Uitrustingen |
Markeren: | 0.1ppb Mycotoxin Testende Uitrustingen,Mycotoxin Testende Uitrustingen voor Voergraan,uitrusting 96 Putten/Uitrusting van de zearalenonetest |
Zearalenone ELISA Test Kit voor Voergraan 96 Putten Kit Sensitivity 0,1 ppb
1. Principe
Deze testuitrusting is gebaseerd op concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Zearalenone. Het koppelingsantigeen is pre-coated op de micro-put strepen. Zearalenone in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de antizearalenone-antilichamen. Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De optische dichtheids (OD) waarde van de steekproef heeft een negatieve correlatie met Zearalenone in de steekproef. Deze waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en de Zearalenone-residu's wordt later verkregen.
2. Technische beschrijvingen
Gevoeligheid: 0,1 ppb
Incubatortemperatuur: 25℃
Incubatortijd: 30min~15min
Opsporingsgrens:
Voer 10ppb
Rijst, Graan, Pinda 5ppb
Cross-reaction tarief:
Zearalenone 100%
Terugwinningstarief:
Voer, rijst, Pinda, graan 100±30%
3. Componenten
1 | Micro-goed stroken | 12 stroken met 8 verwijderbare putten elk | |
2 | 6× standaardoplossing (1 ml elk) | ppb 0 | 0,1 ppb |
0,3 ppb | 0,9 ppb | ||
2.7 ppb | 8.1 ppb | ||
3 | Enzymstamverwant | 7 ml | rood GLB |
4 | Antilichaam het werk oplossing | 7 ml | blauw GLB |
5 | Substraat A | 7 ml | wit GLB |
6 | SubstrateB | 7 ml | zwart GLB |
7 | Eindeoplossing | 7 ml | geel GLB |
8 | 20X geconcentreerde wassende buffer | 40 ml | wit GLB |
9 | geconcentreerde 2X het opnieuw oplossen van oplossing | 50 ml | transparant GLB |
4. De materialen vereisten maar verstrekt niet
1) Materiaal: ELISA Reader (450 nm/630nm), homogenisator, schudbeker, centrifugeert, brengt in evenwicht: 0.01g hoeveelheids gevoelig, stikstof-drogend apparaat, incubator, gediplomeerde pipetten, printer
2) Micropipettes: 20l met één kanaal ~ 200l, 100l ~ 1000l, 30~300 met meerdere kanalen μl
3) Reagentia: Methanol, n-hexane.
5. Steekproefvoorbehandeling
Instructies (de volgende punten moeten vóór de voorbehandeling worden behandeld)
1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel werktuig schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.
Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
Oplossing nr 1: Steekproef het opnieuw oplossen
2×concentrated die oplossing opnieuw oplossen is verdund met gedeioniseerd water bij 1:1 (geconcentreerde 1part het opnieuw oplossen van oplossing + 1part gedeioniseerd die water), voor steekproef het opnieuw oplossen wordt gebruikt.
Oplossing nr 2: De oplossing van het steekproefuittreksel
7 delen van Methanol + 3 delen van gedeioniseerd water om klaar te verkrijgen om de oplossing van het steekproefuittreksel te gebruiken.
Steekproevenvoorbereiding
5.1 voorbereiding van Voersteekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded voersteekproef in 50ml-centrifugebuis, toevoegen 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel;
2) De schok volledig voor 3min (of de schok met de hand voor bovengenoemde 5min), centrifugeert bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10 min;
3) Neem 50ul-bovendrijvende substantie (omhoog-laag), voeg 950ul-steekproef die, schok aan toe gelijk opnieuw oplossen;
4) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 100
Nota: als de concentratie van het drugresidu in de steekproef uit krommewaaier is, kan de steekproef verder voor test worden verdund (bijvoorbeeld: neem 50ul-bovendrijvende substantie (omhoog-laag) in een nieuwe centrifugebuis, voeg 1450ul gedeioniseerd water toe, is de verdunningsfactor 150).
5.2Preparation van graan, rijststeekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded steekproef in 50ml-centrifugebuis; voeg 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel toe;
2) De schok volledig voor 3min (of de schok met de hand voor bovengenoemde 5min), centrifugeert bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10 min;
3) Neem 100ul-bovendrijvende substantie (omhoog-laag), voeg 900ul-steekproef die, schok aan toe gelijk opnieuw oplost;
4) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 50
Nota: Als de concentratie van het drugresidu van de steekproef uit krommewaaier is, kan de steekproef verder voor test worden verdund (bijvoorbeeld: neem 50ul-bovendrijvende substantie (omhoog-laag) in een nieuwe centrifugebuis, voeg 950 gedeioniseerd water toe, is de verdunningsfactor 100).
5.3Preparation van Pindasteekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded pindasteekproef in 50ml-centrifugebuis; voeg 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel toe, dan voeg 4ml-n-hexane toe;
2) De schok volledig voor 3min (of de schok met de hand voor bovengenoemde 5min), centrifugeert bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10 min;
3) Verwerp omhoog-laag duidelijke vloeistof, neem 100ul-midden-laagvloeistof, voeg 900ul-steekproef die, schok aan toe gelijk opnieuw oplossen;
4) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 50
Nota: Als de concentratie van het drugresidu van de steekproef uit krommewaaier is, kan de steekproef verder voor test worden verdund (bijvoorbeeld: neem 50ul-midden-laagvloeistof in een nieuwe centrifugebuis, voeg 950 gedeioniseerd water toe, is de verdunningsfactor 100).
6. ELISA-procedures
6.1 instructies
1. Breng v3o3or gebruik ELISA-reagentia aan kamertemperatuur (20 - 25 °C).
2. Gezette ELISA-reagentia terug naar 2-8 ℃ onmiddellijk na gebruik
3. De ELISA-reproduceerbaarheid in het analyseproces is grotendeels afhangt van de consistentie van de wasplaat, is de correcte verrichting van de wasplaat het punt van bepalingselisa programma
4. In al proces van constante temperatuurincubatie, vermijd lichte blootstelling, verzegelen microplate met het dekkingsmembraan.
6.2 verrichtingsprocedures
1. Zet de uitrusting bij kamertemperatuur (20-25°C) minstens 30 minuten, opmerken dat elke reagens goed moet v3o3or gebruik worden geschud;
2. Plaats de gewenste microwell stroken in het plaatkader. Ongebruikte microplates zouden moeten bij bevroren niet 2-8°C worden opnieuw verzegeld en worden opgeslagen.
3. Oplossingsvoorbereiding: Neem 40ml van 20× geconcentreerde wassende buffer en los het in gedeioniseerd water op bij een verhouding van 1:19 (1 deel van 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen van gedeioniseerd water), of tref zoals nodig voorbereidingen.
4. Nummering: Aantal microwells volgens de steekproeven en de standaardoplossingen; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden gedaan; registreer hun posities.
5. Voeg norm/steekproef toe: Voeg 50 µL van steekproef of standaardoplossing aan afzonderlijke dubbele putten toe, dan voeg enzymstamverwant, 50 µL/well toe; dan antilichaam het werk oplossing, 50 µL/well. De mengeling zacht door de plaat te schudden met de hand, verzegelt microplate met een dekkingsfilm, en broedt bij 25 °C voor 30 min in dark uit.
6. Was microplate: Open zorgvuldig de dekkingsfilm en giet de vloeistof in microwell uit; voeg 250 µL/well van wasbuffer toe, was grondig 4-5 keer voor 15-30 s elke keer, dan verwijder het met absorberend document droog Klopje. (Prik de luchtbellen met ongebruikte spear na het drogen)
7. Kleurenontwikkeling: Voeg 50 µL goed van Substraata oplossing aan elk toe, zacht gevolgd door 50 µL van Solution B. Mix door de plaat met de hand te schudden en broed voor 15 min uit bij 25 °C in dark voor het bevlekken.
8. Analyse: Voeg 50 µL goed van Eindeoplossing aan elk toe. Mengeling zacht door de plaat met de hand te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer aan 450 NM om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Het wordt geadviseerd om OD waarden bij dubbele golflengten 450/630 NM te lezen binnen 5 minuten).
7. Resultaatoordeel
Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen; eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met Zearalenone in de steekproef heeft
7.1 kwalitatieve bepaling
De concentratiewaaier (ppb) kan worden verkregen door vergeleek de gemiddelde absorberingswaarde met normen. Veronderstel absorberingswaarde van Steekproef men 0,3 is, is Steekproef Twee 1,0, en de normen zijn: 0ppb van 2,243; 0.1ppb van 1,816; 0.3ppb van 1,415; 0.9ppb van 0,74; 2.7ppb van 0,313; 8.1ppb van 0,155. Dan is de concentratie van de steekproef in de waaier van 2.7ppb ~ 8.1ppb; Steekproef Twee is 0.3ppb ~ 0.9ppb. De concentratiewaaier van Zearalenone in de steekproeven kan door vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunning van de steekproef worden verkregen.
Kwantitatieve Analyse 7. 2
om de concentratie van steekproeven te berekenen, zou een standaardkromme moeten worden gemaakt. Alvorens de standaardkromme wordt gemaakt, zou het concept %- absorbering moeten zijn het weet.
Berekening van %- absorbering:
Percentage van absorberingswaarde = | B | ×100% |
B0 |
De b-gemiddelde OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing
B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0 ng/mL
De nul norm wordt zo gemaakt aan 100% gelijk en de absorberingswaarden worden geciteerd in percentages. De waarden voor de normen worden berekend zijn ingegaan in een systeem van coördinaten op semilogarithmic millimeterpapier tegen de Zearalenone-concentratie [ng/mL die]. De Zearalenone-concentratie die in ng/ml aan de absorbering van elke steekproef beantwoorden kan van de kaliberbepalingskromme worden gelezen.
Een speciale software voor resultaatanalyse van zal ELISA dubbele of veelvoudige bepalingen vergemakkelijken. Als u nodig hebt, gelieve te roepen aan verzoek.
8. Voorzorgsmaatregelen
1. De kamertemperatuur onder 25 ℃ of de temperatuur van de reagentia en de steekproeven die niet naar de kamertemperatuur (20-25 ℃) zijn teruggekeerd zal leiden tot een lagere standaardod waarde.
2. De droogte van microplate in het wasprocédé zal van de situaties met inbegrip van de niet-lineaire standaardkrommen en de ongewenste reproduceerbaarheid vergezeld gaan; Blijf zo daarna onmiddellijk na was stappen.
3. Mengeling gelijk alvorens om het even welke reagentia toe te voegen.
4. De eindeoplossing is de 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt contacterend met de huid.
5. Gebruik niet de uitrusting die zijn vervaldatum overschrijden. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrustingen zal leiden tot de veranderingen in de gevoeligheid en de het ontdekken OD waarden. Ruil niet de reagentia van de uitrustingen verschillende partijnummers aan gebruik.
6. Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃. Zet ongebruikte microplate in een auto-verzegelt zak om het opnieuw te verzegelen. De standaard vroegere substantie en de kleurloze kleur zijn lichte gevoelig, en zo kunnen zij niet direct aan het licht worden blootgesteld.
7. Verwerp de kleuringsoplossing met om het even welke kleur die op de degeneratie van deze oplossing wijst. De het ontdekken waarde (450/630nm) van standaardoplossing 0 (ppb 0) van minder dan 0,5 ((A450nm<0>
8. De optimale reactietemperatuur is 25 ℃, en de te hoge of te lage temperaturen zullen in de veranderingen in de het ontdekken gevoeligheid en OD waarden resulteren.
9. Opslag en vervaldatum
Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃.
Vervaldatum: 12 maanden; de datum van productie is op doos.
Nota: Als de Vacuümverpakking van microplate lekkage heeft, is het nog geldig om te gebruiken, beïnvloedt niet het testresultaat, zijn ontspan aan gebruik.
Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van externe factoren zoals de epidemie, kan de levering worden vertraagd)
Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn, wat voor aangepaste producten geschikt is.
Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben nationaal ISO9001 en ISO13485 verklaard. Ons productieproces is met standaardprocedures in overeenstemming om optimale productkwaliteit te verzekeren.
Q4: Hoe te om de naverkoopdienst te verlenen?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding via video, telefoon, enz. voorzien.
Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.
Q6: Hoe te verschepen?
A6: Kies de beste verzendwijze voor u door citaten te krijgen van onze vele behulpzame dragers, en ook schip volgens uw vereisten.