Nitrofuran SEM ELISA Food Safety Test Kit voor Melkgevoeligheid 0.02ppb 96Wells/Kit

Nitrofuran SEM ELISA Food Safety Test Kit voor Melkgevoeligheid 0.02ppb 96Wells/Kit

 

1. Nitrofuran het Principe van SEM ELISA Food Safety Test Kit

 

Deze testuitrusting is gebaseerd op concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Nitrofuran (SEM) in de steekproef. De koppelingsantigenen zijn pre-coated op de micro-put strepen. Nitrofuran (SEM) in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de antilichamen anti-SEM. Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De optische dichtheids (OD) waarde van de steekproef heeft een negatieve correlatie met SEM daarin. Deze waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en de SEM-concentratie wordt later verkregen.

 

2. Technische beschrijvingen

 

Gevoeligheid: 0.02ppb

Incubatietemperatuur: 25℃

Incubatietijd: 30min~15min

Het Weefsel van de opsporingsgrens, ei, honing: 0.1ppb

Cross-reaction tarief

SEM 100%

AMOZ < 0="">

AOZ < 0="">

AHD < 0="">

Terugwinningstarief

Weefsel 75±25%

Honing 70±20%

Ei 95±25%

 

3. Nitrofuran de Componenten van SEM ELISA Food Safety Test Kit

 

1	Micro-goed stroken	12 stroken met verwijderbare 8 putten elk
2	6× standaardoplossing (1 ml elk)	0ppb	0.02ppb
		0.06ppb	0.18ppb
		0.54ppb	1.62ppb
3	Enzymstamverwant	7ml	rood GLB
4	Antilichaam het werk oplossing	7ml	blauw GLB
5	Substraat A	7ml	wit GLB
6	SubstrateB	7ml	zwart GLB
7	Eindeoplossing	7ml	geel GLB
8	20× geconcentreerde wassende buffer	40ml	wit GLB
9	geconcentreerde 2× het opnieuw oplossen van oplossing	50ml	transparant GLB
10	2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3)	10ml	zwart GLB

 

4. De materialen vereisten maar verstrekt niet

 

1) Materiaal: microplate centrifugeert de lezer, printer, homogenisator, stikstof-drogend apparaat, draaikolk, pipets het meten, saldo (een wederkerige gevoeligheid van 0,01 g), incubator, water - bad;

2) Micropipettors: 20-200µL met één kanaal, 100-1000µL, en 30~300µl met meerdere kanalen;

3) Reagentia: NaOH, ethylacetaat, n-Hexane, HCI (ong. 36,5%), K2HPO4·3H2O.

 

5. Steekproefvoorbehandeling

 

Instructies

De volgende punten moeten vóór de voorbehandeling van om het even welk soort steekproef worden behandeld:

1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;

2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel materiaal schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.

Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:

1) 0,1 M K2HPO4: los 11,4 g K2HPO4 op·3H2O in gedeioniseerd water aan 500mL.

2) 1 M HCl: los 8.6mL HCI (ong. 36,5%) in gedeioniseerd water aan 100mL op.

3) 1 m-NaOH: los 4g-NaOH in gedeioniseerd water aan 100mL op.

4) 2×concentrated die oplossing opnieuw oplossen is verdund met gedeioniseerd water bij 1:1 (geconcentreerde 1mL het opnieuw oplossen van oplossing + 1mL gedeioniseerd die water), voor steekproef het opnieuw oplossen wordt gebruikt.

 

5.1 steekproevenvoorbereiding

a) Weefsel, ei

1) Weeg 1± 0.05g van de gehomogeniseerde steekproef, voeg 4mL van het gedistilleerde water, 0.5mL 1 M HCI en 100µL 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) aan elke buis, schok behoorlijk voor 2min toe;.

2) Broed at37 ℃ over nacht (approx16-uren) uit of broed at56℃ door water uit - bad (2 uren).

3) Voeg de ethylacetaat van 5mL 0.1M K2HPO4, van 0.4mL 1M NaOH en van 6mL aan elke buis toe, schok voor jaren '30.

4) Centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 10min (als er Emulgering is of de ethylacetaatlaag niet genoeg voor 3ml is, steekproef bij water 80℃ - bad voor 10min uitbroeden en herhaaldelijk centrifugeren; of de verhogingssnelheid en breidt tijd van centrifuge uit).

5) De overdracht 3mL van de ethylacetaatlaag in een nieuwe centrifugaalbuis en verdampt tot ze droog zijn door stikstof of de lucht bij 50℃.

6) Los de droge residu's in 2mL-N-hexane op, voeg behoorlijk 1mL van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing toe, meng me 30 seconden, centrifugeer bij hierboven 4000 r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 10 min; Verwijder omhoog-laagn-hexane fase (als er Emulgering, na het verwijderen van omhoog-laagn-hexane fase is, steekproef bij water 70℃ - bad voor 10-20min, centrifuge herhaaldelijk uitbroeden).

7) Neem 50 µL van lager voor analyse.

Vouwen van verdunning van de steekproef: 2

b) Honing

1) Weeg 2± 0.05g van de gehomogeniseerde steekproef (honing), voeg 4mL van het gedistilleerde water, 0.5mL 1 M HCI en 100 µL 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) aan elke buis, schok behoorlijk voor 2min toe;.

2) Broed at37 ℃ over nacht (approx16-uren) uit of broed at56℃ door water uit - bad (2 uren).

3) Voeg de ethylacetaat van 5mL 0.1M K2HPO4, van 0.4mL 1M NaOH en van 6mL aan elke buis toe, schok voor jaren '30.

4) Centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij kamertemperatuur (20-25℃) voor 10min (als er Emulgering is of de ethylacetaatlaag niet genoeg voor 3ml is, steekproef bij water 80℃ - bad voor 10min uitbroeden en herhaaldelijk centrifugeren; of de verhogingssnelheid en breidt tijd van centrifuge uit).

5) De overdracht 3mL van de ethylacetaatlaag in een nieuwe centrifugaalbuis en verdampt tot ze droog zijn door stikstof of de lucht bij 50 ℃.

6) Los de droge residu's in 2mL-N-hexane op, voeg behoorlijk 1mL van de verdunde het opnieuw oplossen oplossing toe, meng me 30 seconden, centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij kamertemperatuur (20-25 ℃) voor 10 min; Verwijder omhoog-laagn-hexane fase (als er Emulgering, na het verwijderen van omhoog-laagn-hexane fase is, steekproef bij water 70℃ - bad voor 10-20min, centrifuge herhaaldelijk uitbroeden).

7) Neem 50 µL van lager voor analyse.

Vouwen van verdunning van de steekproef: 1

 

6. ELISA-procedures

 

6.1 instructies

1) Breng v3o3or gebruik alle reagentia en micro-goed stroken aan de kamertemperatuur (20-25 ℃);

2) Keer alle reagentia naar 2-8 ℃ onmiddellijk na gebruik terug;

3) De reproduceerbaarheid van de ELISA-analyse, voor een groot deel, hangt van de consistentie van plaatwas af. De correcte verrichting van plaatwas is het belangrijke punt in ELISA de procedures;

4) Voor de incubatie bij constante temperaturen, moeten alle steekproeven en reagentia lichte blootstelling vermijden, en elke microplate zou door het dekkingsmembraan moeten worden verzegeld.

 

6.2 verrichtingsprocedures

1) Zet de uitrusting bij kamertemperatuur (20-25°C) minstens 30 minuten, opmerken dat elke reagens moet en goed worden gemengd, en de vereiste microwell stroken zetten in het plaatkader v3o3or gebruik worden geschud. Ongebruikte microplates zouden moeten bij bevroren niet 2-8°C worden opnieuw verzegeld en worden opgeslagen.

2) Oplossingsvoorbereiding: Neem 40 ml van 20× geconcentreerde wassende buffer en verdun het met gedeioniseerd water bij 1:19 (1 deel van 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen van gedeioniseerd water). Of tref zoals nodig voorbereidingen.

3) Nummering: Aantal microwells volgens de steekproeven en de standaardoplossingen; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden gemaakt, en hun posities zouden moeten worden geregistreerd.

4) Voeg 50µL van steekproef of standaardoplossing aan dubbele putten toe; voeg 50ul goed van enzymstamverwant aan elk toe, dan voeg 50µL van antilichaam het werk oplossing toe, en schud de plaat zich zacht te mengen. Verzegel microplate met een dekkingsfilm en broed bij 25°C voor 30min uit.

5) Giet de vloeistof in microwells uit, tikken droog op absorberend document, toevoegen 250 μL/well van wasbuffer om de microwellplaat voor 15-jaren '30 te wassen, dan droog met absorberend document te nemen en te tikken, 4-5 keer herhalen. (Als er luchtbellen na het onttrekken zijn, snijd hen met een schoon uiteinde af).

6) Kleurenontwikkeling: Voeg 50 µL van Substraat A en 50 µL van Substraat B goed aan elk toe. Schud met de hand de plaat zich zacht te mengen en bij 25°C voor 15 min in dark voor kleurenontwikkeling uit te broeden.

7) Analyse: Voeg 50 μL goed van eindeoplossing aan elk toe. Mengeling zacht door de plaat met de hand te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer aan 450 NM om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Het wordt geadviseerd om de OD waarde bij dubbele golflengte 450/630nm binnen 5 minuten te lezen).

 

7. Resultaatoordeel

 

Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen: eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met de inhoud van SEM heeft.

7.1 kwalitatieve bepaling

De concentratiewaaier (ng/mL) kan uit het vergelijken van de gemiddelde OD waarde van de steekproef met dat van de standaardoplossing worden verkregen. Het veronderstellen dat de OD waarde van de steekproefⅠ 0,3 is, en dat van de steekproef Ⅱ zijn 1.0ppb, is de OD waarde van standaardoplossingen: 2,243 voor 0ppb, 1,816 voor 0.02ppb, 1,415 voor 0.06ppb, 0,74 voor 0.18ppb, 0,313 voor 0.54ppb, 0,155 voor 1.62ppb, dienovereenkomstig de concentratiewaaier van de steekproef Ⅰ zijn 0,54 aan 1.62ppb, en dat van de steekproef Ⅱ is 0,06 aan 0.18ppb.

7.2 kwantitatieve bepaling

De gemiddelde waarden van de absorberingswaarden wordt voor de gemiddelde OD waarde (b) van de steekproef verkregen en de standaarddieoplossing door de OD waarde (B0) wordt verdeeld van de eerste standaarddieoplossing (norm 0) en later met 100% wordt vermenigvuldigd, d.w.z.,

Percentage van absorberingswaarde =	B	×100%
	B0

De b-gemiddelde (dubbele putten) OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing

B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0ng/mL

Trek de standaardkromme met de absorptiepercentages van de standaardoplossing en de semilogarithmwaarden van de standaardoplossing van SEM (ng/mL) als Y en x-As, respectievelijk. Lees de overeenkomstige concentratie van de steekproef van de standaardkromme door zijn absorptiepercentage in de standaardkromme op te nemen. De resulterende waarde wordt later vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunningsvouwen, definitief verkrijgend de SEM-concentratie in de steekproef.

 

8. Voorzorgsmaatregelen

 

1) Als de kamertemperatuur lager is dan 25℃ of de reagenstemperatuur en de steekproef niet naar kamertemperatuur (20-25℃) terugkeert, zal de standaardod waarde dalen.

2) Tijdens het wasprocédé, zal het drogen van microplate van het niet lineair zijn van de standaardkromme vergezeld gaan, en de reproduceerbaarheid is niet ideaal; daarom ga aan de volgende stap onmiddellijk na was te werk.

3) De mengeling goed, zal anders de reproduceerbaarheid slecht zijn.

4) De eindeoplossing is 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt huidcontact.

5) Gebruik niet de uitrusting voorbij de houdbaarheid. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrusting kan in veranderingen in gevoeligheid en opsporingsod waarden resulteren. Vervang geen reagentia in verschillende partijen uitrustingen.

6) Verzegel ongebruikte microplates in ritssluitingszakken opnieuw. De standaardoplossingen en de kleurloze koppelingen zijn light-sensitive en kunnen niet direct aan licht worden blootgesteld.

7) Verwerp om het even welke het kleuren oplossing de waarvan kleur erop wijst dat de oplossing heeft gedegradeerd. Een opsporingswaarde van minder dan 0,5 voor Standaardoplossing 1 (ppb 0) wijst op degradatie.

8) De optimale reactietemperatuur is 25℃, en de opsporingsgevoeligheid en OD de waarde zullen veranderen als de temperatuur te hoog of te laag is.

 

9. Opslag en vervaldatum

 

Opslag: De opslag bij 2-8°C, bevriest niet.
Vervaldatum: 12 maanden; de productiedatum is op de doos.
Nota: Als de microplate vacuüm verpakkingslekken, het nog kunnen worden gebruikt zonder de testresultaten te beïnvloeden, zodat kunt u het met vertrouwen gebruiken.

 

Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van externe factoren zoals de epidemie, kan de levering worden vertraagd)

 

Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn, wat voor aangepaste producten geschikt is.

 

Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben nationaal ISO9001 en ISO13485 verklaard. Ons productieproces is met standaardprocedures in overeenstemming om optimale productkwaliteit te verzekeren.

 

Q4: Hoe te om de naverkoopdienst te verlenen?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding via video, telefoon, enz. voorzien.

 

Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.

 

Q6: Hoe te verschepen?
A6: Kies de beste verzendwijze voor u door citaten te krijgen van onze vele behulpzame dragers, en ook schip volgens uw vereisten.