Laat een bericht achter
We bellen je snel terug!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
Controleer uw e-mail!
Meer informatie zorgt voor een betere communicatie.
Succesvol ingediend!
We bellen je snel terug!
Laat een bericht achter
We bellen je snel terug!
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
Controleer uw e-mail!
Plaats van herkomst: | China |
---|---|
Merknaam: | Green Spring |
Certificering: | ISO13485,ISO9001 |
Modelnummer: | Lsy-10035 |
Min. bestelaantal: | 1kit |
Prijs: | negotiable |
Levertijd: | 7~14days |
Betalingscondities: | T/T |
Levering vermogen: | 100000 tests per dag |
Specificatie: | 96 Putten/Uitrusting | Gevoeligheid: | 0,05 ppb |
---|---|---|---|
Cross-reaction tarief: | Trichothecenes (T2) 100% | Incubatortijd: | 30 - 15 min |
Steekproefprestaties: | Voer, pinda, rijst | Houdbaarheid: | 12 maanden |
Sleutelwoorden: | Van de Trichothecenes (T2) ELISA test de uitrusting | Type: | Mycotoxin Testende Uitrustingen |
Markeren: | Trichothecenesaflatoxin het testen materiaal,T-2aflatoxin het testen materiaal,de uitrusting 3ppb van de pindatest |
De uitrusting van de Trichothecenes (T2) ELISA test voor de Rijst 96 Putten/Uitrusting van de Voerpinda
1. Principe
Deze testuitrusting is gebaseerd op concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Trichothecenes (T2). Het koppelingsantigeen is pre-coated op de micro-put strepen. Trichothecenes (T2) in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de antilichamen anti van Trichothecenes (T2). Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De optische dichtheids (OD) waarde van de steekproef heeft een negatieve correlatie met Trichothecenes (T2) in de steekproef. Deze waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en residu's de van Trichothecenes (T2) wordt later verkregen.
2. Technische beschrijvingen
Gevoeligheid: 0,05 ppb
Incubatortemperatuur: 25℃
Incubatortijd: 30min~15min
Opsporingsgrens:
Voer, pinda, rijst 3ppb
Cross-reaction tarief:
Trichothecenes (T2) 100%
Terugwinningstarief:
Voer, rijst 90±25%
Pinda 85±25%
3. Componenten
1 | Micro-goed stroken | 12 stroken met 8 verwijderbare putten elk | |
2 | 6× standaardoplossing (1 ml elk) | 0ppb | 0.05ppb |
0.15ppb | 0.45ppb | ||
1.35ppb | 4.05ppb | ||
3 | Enzymstamverwant | 7ml | rood GLB |
4 | Antilichaam het werk oplossing | 7ml | blauw GLB |
5 | Substraat A | 7ml | wit GLB |
6 | SubstrateB | 7ml | zwart GLB |
7 | Eindeoplossing | 7ml | geel GLB |
8 | 20× geconcentreerde wassende buffer | 15ml | wit GLB |
9 | geconcentreerde 5× het opnieuw oplossen van oplossing | 50ml*2 | transparant GLB |
4. De materialen vereisten maar verstrekt niet
1) Materiaal: ELISA Reader (450 nm/630nm), homogenisator, schudbeker, centrifugeert, brengt in evenwicht: 0.01g hoeveelheids gevoelig, stikstof-drogend apparaat, incubator, gediplomeerde pipetten, printer
2) Micropipettes: 20ml met één kanaal ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, 30~300 met meerdere kanalen μl
3) Reagentia: Methanol.
5. Steekproefvoorbehandeling
Instructies (de volgende punten moeten vóór de voorbehandeling worden behandeld)
1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel werktuig schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.
Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
1) Sampleredissolvingsoplossing
Het gebruik 1 deel van (5X) geconcentreerd opnieuw oplossend oplossing en lost met 4 deel van gedeioniseerd water op om klaar te verkrijgen om steekproef te gebruiken die oplossing opnieuw oplossen.
2) De oplossing van het steekproefuittreksel
Het gebruik 1 deel van Methanol en lost met 1 delen van steekproef op die oplossing opnieuw oplossen om klaar te verkrijgen om de oplossing van het steekproefuittreksel te gebruiken.
Voorbereiding van Voer, pinda, rijststeekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded steekproef in 50ml-centrifugebuis, toevoegen 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel, schudden voor 3min, centrifugeren bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10 min;
2) Neem 100ul-bovendrijvende substantie (omhoog-laag), voeg 400ul-steekproef toe die oplossing, schok gelijk opnieuw oplossen aan;
3) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 25
6. ELISA-procedures
6.1 instructies
1) Breng v3o3or gebruik ELISA-reagentia aan kamertemperatuur (20 - 25 °C).
2) Gezette ELISA-reagentia terug naar 2-8 ℃immediately na gebruik
3) De ELISA-reproduceerbaarheid in het analyseproces is grotendeels afhangt van de consistentie van de wasplaat, is de correcte verrichting van de wasplaat het punt van bepalingselisa programma
4) In al proces van constante temperatuurincubatie, vermijd lichte blootstelling, verzegelen microplate met het dekkingsmembraan.
6. 2 verrichtingsprocedures
1) Breng testuitrusting aan de kamertemperatuur (20-25 ℃) voor minstens 30 min, opmerken dat elke reagens gelijk moet v3o3or gebruik worden geschud;
2) Zet de vereiste micro-goed stroken in plaatkaders. Verzegelde ongebruikte die bij 2-8 ℃ wordt opgeslagen, bevroren niet microplate opnieuw.
3) Oplossingsvoorbereiding: neem de geconcentreerde wassende buffer van 15ml 20×, los met gedeioniseerd water op bij 1:19 (1 deel 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen gedeioniseerd water), of tref voorbereidingen als nodig hoeveelheid.
4) Nummering: aantal de micro-putten volgens steekproeven en standaardoplossing; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden uitgevoerd; registreer hun posities.
5) Voeg norm/steekproef toe: Voeg 50 µL van de steekproef of de standaardoplossing in afzonderlijke dubbele putten toe, dan voeg enzymstamverwant, 50 µL/well toe; dan antilichaam het werk oplossing, 50 µL/well. De mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, verzegelt microplate met het dekkingsmembraan, uitbroedt at25 °C voor 30 min in dark.
6) Was microplate: Open zorgvuldig dekkingsmembrance, gieten vloeistof uit microwell; voeg volledig 250 µL/well van wasbuffer, was voor 4-5 keer, 15-30 s elke keer toe, dan neem en klap om met absorberend document te drogen. (Gebruiks ongebruikte spear om bel na droog te doordringen)
7) Kleuring: voeg 50 µL goed van de oplossing van substraata oplossing toen 50 µL B in elk toe. Mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, andincubate at25 °C voor 15minin dark voor kleuring.
8) Bepaling: voeg 50 µL goed van de eindeoplossing in elk toe. Mengeling zacht door de plaat manueel te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer bij 450 NM om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Adviseer om de OD waarde bij de dubbel-golflengte 450/630 NM te lezen binnen 5 min).
7. Resultaatoordeel
Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen; eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met Trichothecenes (T2) in de steekproef heeft
7.1 kwalitatieve bepaling
De concentratiewaaier (ppb) kan worden verkregen door vergeleek de gemiddelde absorberingswaarde met normen. Veronderstel absorberingswaarde van Steekproef men 0,3 is, is Steekproef Twee 1,0, en de normen zijn: 0ppb van 2,243; 0.05ppb van 1,816; 0.15ppb van 1,415; 0.45ppb van 0,74; 1.35ppb van 0,313; 4.05ppb van 0,155. Dan is de concentratie van de steekproef in de waaier van 1.35ppb ~ 4.05ppb; Steekproef Twee is 0.15ppb ~ 0.45ppb. De concentratiewaaier van Trichothecenes (T2) in de steekproeven kan door vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunning van de steekproef worden verkregen.
Kwantitatieve Analyse 7. 2
om de concentratie van steekproeven te berekenen, zou een standaardkromme moeten worden gemaakt. Alvorens de standaardkromme wordt gemaakt, zou het concept %- absorbering moeten zijn het weet.
Berekening van %- absorbering:
Percentage van absorberingswaarde = | B | ×100% |
B0 |
De b-gemiddelde OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing
B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0 ng/mL
De nul norm wordt zo gemaakt aan 100% gelijk en de absorberingswaarden worden geciteerd in percentages. De waarden voor de normen worden berekend zijn ingegaan in een systeem van coördinaten op semilogarithmic millimeterpapier tegen de concentratie van Trichothecenes (T2) [ng/mL die]. Concentratie die de van Trichothecenes (T2) in ng/mL aan de absorbering van elke steekproef beantwoorden kan van de kaliberbepalingskromme worden gelezen.
Een speciale software voor resultaatanalyse van zal ELISA dubbele of veelvoudige bepalingen vergemakkelijken. Als u nodig hebt, gelieve te roepen aan verzoek.
8. Voorzorgsmaatregelen
1) De kamertemperatuur onder 25 ℃ of de temperatuur van de reagentia en de steekproeven die niet naar de kamertemperatuur (20-25 ℃) zijn teruggekeerd zal leiden tot een lagere standaardod waarde.
2) De droogte van microplate in het wasprocédé zal van de situaties met inbegrip van de niet-lineaire standaardkrommen en de ongewenste reproduceerbaarheid vergezeld gaan; Blijf zo daarna onmiddellijk na was stappen.
3) Mengeling gelijk alvorens om het even welke reagentia toe te voegen.
4) De eindeoplossing is de 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt contacterend met de huid.
5) Gebruik niet de uitrusting die zijn vervaldatum overschrijdt. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrustingen zal leiden tot de veranderingen in de gevoeligheid en de het ontdekken OD waarden. Ruil niet de reagentia van de uitrustingen verschillende partijnummers aan gebruik.
6) Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃. Zet ongebruikte microplate in een auto-verzegelt zak om het opnieuw te verzegelen. De standaard vroegere substantie en de kleurloze kleur zijn lichte gevoelig, en zo kunnen zij niet direct aan het licht worden blootgesteld.
7) Verwerp de kleuringsoplossing met om het even welke kleur die op de degeneratie van deze oplossing wijst. De het ontdekken waarde (450/630nm) van standaardoplossing 0 (ppb 0) van minder dan 0,5 ((A450nm<0>
8) De optimale reactietemperatuur is 25℃, en de te hoge of te lage temperaturen zullen in de veranderingen in de het ontdekken gevoeligheid en OD waarden resulteren.
9. Opslag en vervaldatum
Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃.
Vervaldatum: 12 maanden; de datum van productie is op doos.
Nota: Als de Vacuümverpakking van microplate lekkage heeft, is het nog geldig om te gebruiken, beïnvloedt niet het testresultaat, zijn ontspan aan gebruik.
Q1: Hoe lang het voor u aan schip zal nemen?
A1: Gewoonlijk schepen binnen 7 werkdagen.
Q2: Steunt u OEM/ODM?
A2: kan worden gesteund. Wij kunnen volgens uw specifieke behoeften en specifieke hoeveelheden aanpassen.
Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben ISO9001-certificatie en ISO13485-certificatie, tot dusver al productieproces, hebben wij standaardreglementen, leven wij het relevante gedrag en de wetten van de overheid na.
Q4: De naverkoop wordt dienst gewaarborgd?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Als het product tijdens het experiment ontbreekt, kunnen wij verstrekken
afzonderlijke begeleiding door telefoon, video en andere vormen.
Q5: Wat is uw minimumordehoeveelheid?
A5: 1Kit.
Q6: Wat is de verzendwijze?
A6: Het kan door uitdrukkelijk (FEDEX, UPS, DHL, EMS, enz.) of door lucht en grond worden verscheept. Gelieve te bevestigen met ons alvorens een orde te plaatsen.