Fumonisinb1 Mycotoxin Testende Uitrustingen voor de Maïs 96 Putten Kit Green Spring van de Voerpinda

Fumonisin B1 ELISA Test Kit voor de Maïs 96 Putten/Uitrusting van de Voerpinda

 

1. Principe

Deze testuitrusting is gebaseerd op indirecte concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Fumonisin B1. Het koppelingsantigeen is pre-coated op de micro-put strepen. Fumonisin B1 in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de antiantilichamen van Fumonisin B1. Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De optische dichtheids (OD) waarde van de steekproef heeft een negatieve correlatie met Fumonisin B1 in de steekproef. Deze waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en de residu's van Fumonisin wordt B1 later verkregen.

2. Technische beschrijvingen

Gevoeligheid: 0.5ppb
Incubatortemperatuur: 25℃
Incubatortijd: 30min~15min
Opsporingsgrens:
Voer, pinda, rijst, maïs 25ppb
Cross-reaction tarief:
Fumonisin B1 100%
Terugwinningstarief:
Voer, pinda, rijst, maïs 95±35%

3. Componenten

 

1	Micro-goed stroken	12 stroken met 8 verwijderbare putten elk
2	6× standaardoplossing (1 ml elk)	0ppb	0.5ppb
		1.5ppb	4.5ppb
		13.5ppb	40.5ppb
3	Enzymstamverwant	7ml	rood GLB
4	Antilichaam het werk oplossing	7ml	blauw GLB
5	Substraat A	7ml	wit GLB
6	SubstrateB	7ml	zwart GLB
7	Eindeoplossing	7ml	geel GLB
8	20× geconcentreerde wassende buffer	40ml	wit GLB
9	geconcentreerde 2× het opnieuw oplossen van oplossing	50m	transparant GLB

 

4. Steekproefvoorbehandeling

Instructies (de volgende punten moeten vóór de voorbehandeling worden behandeld)
1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel werktuig schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.

Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
1) Sampleredissolvingsoplossing
Het gebruik 1 deel die van 2Xconcentrated oplossing opnieuw oplossen en lost met 1 deel van gedeioniseerd water op om klaar te verkrijgen om steekproef te gebruiken die oplossing opnieuw oplossen.
2) De oplossing van het steekproefuittreksel
Het gebruik 7 delen van Methanol en lost met 3 delen van gedeioniseerd water op om klaar te verkrijgen om de oplossing van het steekproefuittreksel te gebruiken.

Steekproevenvoorbereiding
4.1 voorbereiding van Voer, maïssteekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded voer of de maïssteekproef in 50ml-centrifugebuis, voegt 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel toe, schudt voor 3min, centrifugeert bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10min;
2) Neem omhoog-laag duidelijke vloeibare 100ul, voeg gelijk 900ul gedeioniseerd water, schok aan toe;
3) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 50
Nota: indien de gemeten steekproefinhoud voorbij de krommewaaier is, verdun de steekproef voor vaak (bijvoorbeeld: neem 50ul de omhoog-laag duidelijke vloeistof in een nieuwe centrifugebuis, 950ul gedeioniseerd water toevoegt, dan is de verdunningsfactor 100)

4.2 voorbereiding van Rijststeekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded rijststeekproef in 50ml-centrifugebuis; voeg 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel toe, schud voor 3min, centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10 min;
2) Neem 100ul de omhoog-laag duidelijke vloeistof, 900ul-steekproef toevoegt die oplossing, schok gelijk opnieuw oplossen aan;
3) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 50
Nota: indien de gemeten steekproefinhoud voorbij de krommewaaier is, verdun de steekproef voor vaak (bijvoorbeeld: neem 50ul de omhoog-laag duidelijke vloeistof in een nieuwe centrifugebuis, 950ulsample opnieuw oplossend oplossing toevoegt, dan is de verdunningsfactor 100)

4.3 voorbereiding van Pindasteekproef
1) Neem 1.0±0.05g grinded pindasteekproef in 50ml-centrifugebuis; voeg 5ml-de oplossing van het steekproefuittreksel toe, dan voeg 4ml-N-hexane toe, schud voor 3min, centrifugeer bij bovengenoemde 4000r/min bij 20℃ voor 10 min;
2) Verwerp omhoog-laag duidelijke vloeistof, neem midden-laag vloeibare 100ul, voeg gelijk 900ul gedeioniseerd water, schok aan toe;
3) Neem 50μl aan test
Verdunningsfactor: 50
Nota: indien de gemeten steekproefinhoud voorbij de krommewaaier is, verdun de steekproef voor vaak (bijvoorbeeld: neem 50ul-midden-laagvloeistof in een nieuwe centrifugebuis, voeg 950ul gedeioniseerd water toe, dan is de verdunningsfactor 100)

 

5. ELISA-procedures

5.1 instructies
1) Breng v3o3or gebruik ELISA-reagentia aan kamertemperatuur (20 - 25 °C).
2) Gezette ELISA-reagentia terug naar 2-8 ℃immediately na gebruik
3) De ELISA-reproduceerbaarheid in het analyseproces is grotendeels afhangt van de consistentie van de wasplaat, is de correcte verrichting van de wasplaat het punt van bepalingselisa programma
4) In al proces van constante temperatuurincubatie, vermijd lichte blootstelling, verzegelen microplate met het dekkingsmembraan

5.2 verrichtingsprocedures
1) Breng testuitrusting aan de kamertemperatuur (20-25 ℃) voor minstens 30 min, opmerken dat elke reagens gelijk moet v3o3or gebruik worden geschud;
2) Zet de vereiste micro-goed stroken in plaatkaders. Verzegelde ongebruikte die bij 2-8 ℃ wordt opgeslagen, bevroren niet microplate opnieuw.
3) Oplossingsvoorbereiding: neem de geconcentreerde wassende buffer van 40ml 20×, los met gedeioniseerd water op bij 1:19 (1 deel 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen gedeioniseerd water), of tref voorbereidingen als nodig hoeveelheid.
4) Nummering: aantal de micro-putten volgens steekproeven en standaardoplossing; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden uitgevoerd; registreer hun posities.
5) Voeg norm/steekproef toe: Voeg 50 µL van de steekproef of de standaardoplossing in afzonderlijke dubbele putten toe, dan voeg enzymstamverwant, 50 µL/well toe; dan antilichaam het werk oplossing, 50 µL/well. De mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, verzegelt microplate met het dekkingsmembraan, uitbroedt at25 °C voor 30 min in dark.
6) Was microplate: Open zorgvuldig dekkingsmembrance, gieten vloeistof uit microwell; voeg volledig 250 µL/well van wasbuffer, was voor 4-5 keer, 15-30 s elke keer toe, dan neem en klap om met absorberend document te drogen. (Gebruiks ongebruikte spear om bel na droog te doordringen)
7) Kleuring: voeg 50 µL goed van de oplossing van substraata oplossing toen 50 µL B in elk toe. Mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, andincubate at25 °C voor 15minin dark voor kleuring.
8) Bepaling: voeg 50 µL goed van de eindeoplossing in elk toe. Mengeling zacht door de plaat manueel te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer bij 450 NM om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Adviseer om de OD waarde bij de dubbel-golflengte 450/630 NM te lezen binnen 5 min).

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van externe factoren zoals de epidemie, kan de levering worden vertraagd)

 

Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn, wat voor aangepaste producten geschikt is.

 

Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben nationaal ISO9001 en ISO13485 verklaard. Ons productieproces is met standaardprocedures in overeenstemming om optimale productkwaliteit te verzekeren.

 

Q4: Hoe te om de naverkoopdienst te verlenen?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding via video, telefoon, enz. voorzien.

 

Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.

 

Q6: Hoe te verschepen?
A6: Kies de beste verzendwijze voor u door citaten te krijgen van onze vele behulpzame dragers, en ook schip volgens uw vereisten.