30min Aflatoxins het Graanweefsel 96 Putten/Uitrusting van Pindaelisa mycotoxin testing kits for

Totale Aflatoxins ELISA Test Kit voor de Pindaweefsel 96 Putten/Uitrusting van het Voergraan

 

1. Mycotoxin Testend Uitrustingenprincipe

Deze uitrusting is gebaseerd op indirecte concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van totale aflatoxins. De vervoegde antigenen zijn pre-coated op microwellstroken. Aflatoxin in de steekproef concurreert met het vervoegde antigeen pre-coated op de microwellstrook voor anti-aflatoxinantilichamen. Nadat de enzymstamverwant wordt toegevoegd, TMB-wordt het substraat toegevoegd voor het bevlekken. De optische dichtheids (OD) waarde van een steekproef is negatief gecorreleerd met aflatoxin in de steekproef. Deze waarde wordt vergeleken bij een standaardkromme, en het overblijvende aflatoxin niveau wordt dan verkregen.

 

2. Technische Beschrijvingen

Gevoeligheid: 0,02 ppb
Incubatortemperatuur: 25℃
Cultuurtijd: 30min~15min
Opsporingsgrens:
Voer, rijst, graan, pinda, weefsel, eetbare olie 2ppb
Dwarsreactietarief:
Aflatoxin B1 100%
Aflatoxin M1 91,2%
Aflatoxin B2 68,4%
Aflatoxin G1 4,7%
Aflatoxin G2 2,7%
Terugwinningstarief:
Voer, rijst, graan, pinda, weefsel, eetbare olie 95±35%

 

3. Mycotoxin het Testen Uitrustingencomponenten

 

1	Micro-goed stroken	12 stroken met 8 verwijderbare putten elk
2	6× standaardoplossing (1 ml elk)	0ppb	0.02ppb
		0.06ppb	0.18ppb
		0.54ppb	1.62ppb
3	Enzymstamverwant	7ml	rood GLB
4	Antilichaam het werk oplossing	7ml	blauw GLB
5	Substraat A	7ml	wit GLB
6	Substraat B	7ml	zwart GLB
7	Eindeoplossing	7ml	geel GLB
8	20× geconcentreerde wassende buffer	40ml	wit GLB
9	geconcentreerde 20× het opnieuw oplossen van oplossing	50ml	transparant GLB

 

4. Steekproefvoorbereiding

Instructies voor gebruik (de volgende punten moeten worden behandeld alvorens voor te bewerken)
1) Het experiment kan beschikbare uiteinden slechts gebruiken, en de uiteinden moeten worden vervangen wanneer het opzuigen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel werktuig worden schoongemaakt en re- wordenschoongemaakt indien nodig om verontreiniging te vermijden mengend in de experimentele resultaten.

Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
1) De oplossing van de steekproefontbinding
Gebruik 1 deel 20X concentreerde het opnieuw oplossen van oplossing en lost met 19 delen gedeioniseerd op water om een gebruiksklare steekproef te verkrijgen die oplossing opnieuw oplossen.
2) Steekproefuittreksel
Het gebruik 7 delen methanol en lost in 3 delen gedeioniseerd op water voor een gebruiksklaar steekproefuittreksel.

Steekproefvoorbereiding
4.1 voorbereiding van weefsel, voer, rijst en maïssteekproeven
1) Gezette 1.0±0.05g van de grondsteekproef in een 50ml-centrifugebuis, voegen 5ml van steekproefuittreksel toe, schudden voor 3min, centrifugeren bij 20°C voor 10min boven 4000r/min;
2) Neem 100ul-bovendrijvende substantie, voeg 700ul-steekproef toe die oplossing, schok goed opnieuw oplossen;
3) Neem 50μl voor het testen
Verdunningsfactor: 40

4.2 voorbereiding van eetbare oliesteekproeven
1) Neem de eetbare oliesteekproef van 1.0±0.05g in een 50ml-centrifugebuis; voeg 5ml van steekproefuittreksel toe, dan voeg 4ml van n-hexane toe, schud voor 3min, centrifugeer bij 4000r/min bij 20℃ voor 10min;
2) Verwerp de bovendrijvende substantie, neem 100ul van de middenlaagoplossing, voeg 700ul van steekproef die oplossing goed opnieuw oplossen, en schok toe;
3) Neem 50μl voor het testen
Verdunningsfactor: 40

4.3 voorbereiding van pindasteekproeven
1) De gezette verpletterde steekproef van 1.0±0.05g pinda in een 50ml-centrifugebuis; voeg 5ml van steekproefuittreksel toe, dan voeg 4ml van n-hexane toe, schud voor 3min, centrifugeer bij 4000r/min boven 20℃ voor 10min;
2) Verwerp de bovendrijvende substantie, neem 100ul van de middenlaagoplossing, voeg 400ul van steekproef die oplossing goed opnieuw oplossen, en schok toe;
3) Neem 50μl voor het testen
Verdunningsfactor: 25

 

5. ELISA-procedures

5.1 instructies voor gebruik
1) Breng v3o3or gebruik ELISA-reagentia aan kamertemperatuur (20 - 25 °C).
2) Zet de ELISA-reagens terug naar 2-8°C onmiddellijk na gebruik.
3) De reproduceerbaarheid van het ELISA-analyseproces hangt grotendeels van de consistentie van de plaatwas af, en de correcte verrichting van de plaatwas is de nadruk van het bepalen van de ELISA-procedure.
4) Tijdens alle processen van constante temperatuurincubatie, vermijd licht, en verzegel microplate met een dekkingsfilm.

5.2 verrichtingsprocedures
1) Breng testuitrusting aan de kamertemperatuur (20-25 ℃) voor minstens 30 min, opmerken dat elke reagens gelijk moet v3o3or gebruik worden geschud;
2) Zet de vereiste micro-goed stroken in plaatkaders. Verzegelde ongebruikte die bij 2-8 ℃ wordt opgeslagen, bevroren niet microplate opnieuw.
3) Oplossingsvoorbereiding: neem de geconcentreerde wassende buffer van 40ml 20×, los met gedeioniseerd water op bij 1:19 (1 deel 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen gedeioniseerd water), of tref voorbereidingen als nodig hoeveelheid.
4) Nummering: aantal de micro-putten volgens steekproeven en standaardoplossing; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden uitgevoerd; registreer hun posities.
5) Voeg norm/steekproef toe: Voeg 50 µL van de steekproef of de standaardoplossing in afzonderlijke dubbele putten toe, dan voeg enzymstamverwant, 50 µL/well toe; dan antilichaam het werk oplossing, 50 µL/well. De mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, verzegelt microplate met het dekkingsmembraan, uitbroedt bij 25°C voor 30 min in dark.
6) Was microplate: Open zorgvuldig dekkingsmembrance, gieten vloeistof uit microwell; voeg volledig 250 µL/well van wasbuffer, was voor 4-5 keer, 15-30 s elke keer toe, dan neem en klap om met absorberend document te drogen. (Gebruiks ongebruikte spear om bel na droog te doordringen)
7) Kleuring: voeg 50 µL goed van de oplossing van substraata oplossing toen 50 µL B in elk toe. Mengeling zacht door de plaat manueel, andincubate bij 25°C voor 15min in dark voor kleuring te schudden.
8) Bepaling: voeg 50 µL goed van de eindeoplossing in elk toe. Mengeling zacht door de plaat manueel te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer bij 450 NM om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Adviseer om de OD waarde bij de dubbel-golflengte 450/630 NM te lezen binnen 5 min).

 

6. Resultaatoordeel

Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen; eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met Totale Aflatoxin in de steekproef heeft.

6.1 kwalitatieve bepaling
De concentratiewaaier (ppb) kan worden verkregen door vergeleek de gemiddelde absorberingswaarde met normen. Veronderstel absorberingswaarde van Steekproef men 0,3 is, is Steekproef Twee 1,0, en de normen zijn: 0ppb van 2,243; 0.02ppb van 1,816; 0.06ppb van 1,415; 0.18ppb van 0,74; 0.54ppb van 0,313; 1.62ppb van 0,155. Dan is de concentratie van de steekproef in de waaier van 0.54ppb ~ 1.62ppb; Steekproef Twee is 0.06ppb ~ 0.18ppb. De concentratiewaaier van totale aflatoxin in de steekproeven kan door vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunning van de steekproef worden verkregen.

6. 2 kwantitatieve Analyse
om de concentratie van steekproeven te berekenen, zou een standaardkromme moeten worden gemaakt. Alvorens de standaardkromme wordt gemaakt, zou het concept %- absorbering moeten zijn het weet.
Berekening van %- absorbering:

 

Percentage van absorberingswaarde =	B	×100%
	B0

 

De b-gemiddelde OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing.
B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0 ng/mL.
De nul norm wordt zo gemaakt aan 100% gelijk en de absorberingswaarden worden geciteerd in percentages. De waarden voor de normen worden berekend zijn ingegaan in een systeem van coördinaten op semilogarithmic millimeterpapier tegen de totale aflatoxin concentratie [ng/L die]. De totale aflatoxin concentratie die in ng/L (ppb) aan de absorbering van elke steekproef beantwoorden kan van de kaliberbepalingskromme worden gelezen.
Een speciale software voor resultaatanalyse van zal ELISA dubbele of veelvoudige bepalingen vergemakkelijken. Als u nodig hebt, gelieve te roepen aan verzoek.

7. Voorzorgsmaatregelen

1) De kamertemperatuur onder 25 ℃ of de temperatuur van de reagentia en de steekproeven die niet naar de kamertemperatuur (20-25 ℃) zijn teruggekeerd zal leiden tot een lagere standaardod waarde.
2) De droogte van microplate in het wasprocédé zal van de situaties met inbegrip van de niet-lineaire standaardkrommen en de ongewenste reproduceerbaarheid vergezeld gaan; Blijf zo daarna onmiddellijk na was stappen.
3) Mengeling gelijk alvorens om het even welke reagentia toe te voegen.
4) De eindeoplossing is de 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt contacterend met de huid.
5) Gebruik niet de uitrusting die zijn vervaldatum overschrijden. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrustingen zal leiden tot de veranderingen in de gevoeligheid en de het ontdekken OD waarden. Ruil niet de reagentia van de uitrustingen verschillende partijnummers aan gebruik.
6) Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃. Zet ongebruikte microplate in een auto-verzegelt zak om het opnieuw te verzegelen. De standaard vroegere substantie en de kleurloze kleur zijn lichte gevoelig, en zo kunnen zij niet direct aan het licht worden blootgesteld.
7) Verwerp de kleuringsoplossing met om het even welke kleur die op de degeneratie van deze oplossing wijst. De het ontdekken waarde (450/630nm) van standaardoplossing 0 (ppb 0) van minder dan 0,5 ((A450nm<0> 8) De optimale reactietemperatuur is 25 ℃, en de te hoge of te lage temperaturen zullen in de veranderingen in de het ontdekken gevoeligheid en OD waarden resulteren.

8. Opslag en vervaldatum

Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃.
Vervaldatum: 12 maanden; de datum van productie is op doos.
Nota: Als de Vacuümverpakking van microplate lekkage heeft, is het nog geldig om te gebruiken, beïnvloedt niet het testresultaat, zijn ontspan aan gebruik.

 

 

 

 

 

 

Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van externe factoren zoals de epidemie, kan de levering worden vertraagd)

 

Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn, wat voor aangepaste producten geschikt is.

 

Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben nationaal ISO9001 en ISO13485 verklaard. Ons productieproces is met standaardprocedures in overeenstemming om optimale productkwaliteit te verzekeren.

 

Q4: Hoe te om de naverkoopdienst te verlenen?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding via video, telefoon, enz. voorzien.

 

Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.

 

Q6: Hoe te verschepen?
A6: Kies de beste verzendwijze voor u door citaten te krijgen van onze vele behulpzame dragers, en ook schip volgens uw vereisten.