SARS-CoV-2 antigeen Snelle Test thuis 10 Tests/Uitrustingsce voor Neusspecificiteit 100%

SARS-CoV-2 de Testuitrusting 10 van het antigeenhuis Tests/Uitrustingsce voor Neusspecificiteit 100%

 

Verstrekte materialen

 

Component	Beschrijving	Specificatie
		10 test/uitrusting
Testcassette	De folie ouched testapparaat die één reactieve strook bevatten.	10
Steriele zwabber	Voor steekproefinzameling en overdracht.	10
Binnenpagina	Instructies voor gebruik.	1
Extractiebuffer	Los de steekproef op	10
Het gelijkvormigheidsattest		1
Pakketten met gaten	Wordt gebruikt als (facultatieve) buistribune.	1

 

Dwarsreactiviteit en Microbiële Interferentie

Cross-reactivity met de volgende micro-organismen werd onderzocht. De steekproeven die positief voor de volgende micro-organismen testten waren negatief wanneer getest met de SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test (Colloïdaal Goud). De microbiële geëvalueerde interferentiestudie of micro-organismen misschien de in klinische steekproeven zich in het opsporingsvermogen van de uitrusting mengen die tot valse negatieve resultaten kan leiden. Elk micro-organisme werd getest in aanwezigheid van een vervaardigde positieve steekproef SARS-CoV-2. Geen die cross-reactivity of interferentie met de micro-organismen in de lijst worden vermeld werd hieronder gevonden.

 

Nr.	Micro-organisme	Definitieve Testconcentratie
1	Recombinante proteïne SARS-Cov	2,5 mg/ml
2	Recombinante proteïne MERS-Cov	2,07 mg/ml
3	Adenovirus (Type 1)	1.0×107 pfu/mL
4	Adenovirus (Type 3)	1.0×107 pfu/mL
5	Coronavirus (229E)	1.0×107 pfu/mL
6	Coronavirus (HKU1)	1.0×107 pfu/mL
7	Coronavirus (NL63)	1.0×107 pfu/mL
8	Coronavirus (OC43)	1.0×107 pfu/mL
9	Griep een Seizoengebonden H1N1	1.0×107 pfu/mL
10	In fl uenza B Yamagata	1.0×107 pfu/mL
11	Legionellapneumonila	1.0×107 pfu/mL
12	MERS	1.0×107 pfu/mL
13	Mycobacterietuberculose	1.0×107 pfu/mL
14	Mycoplasma pneumoniae	1.0×107 pfu/mL
15	Het virus van Parainfl uenza (Type 1)	1.0×107 pfu/mL
16	Ademhalings syncytial virus	1.0×107 pfu/mL
17	Rhinovirus (Groep A)	1.0×107 pfu/mL
18	Rhinovirus (Groep B)	1.0×107 pfu/mL

 

De Test Kit Test Procedure van de antigeenzwabber

1. Blaas uw neus. Was of desinfecteer uw handen. Verwijder de testcassette door tearing openen de foliezak en plaatsen het voor u.
2. De scheur van de verbinding van de buis van de extractiebuffer, Pers in het geperforeerde gat op de bovenkant van de verpakking en gebruikt het gat als buistribune.
3. Verwijder de zwabber. Raak niet het steriele uiteinde van de zwabber. In plaats daarvan, begrijp de zwabber door het handvat. Neem de diepe zwabber ongeveer 2,5 cm in uw neusgat op tot u weerstand voelt.

 

 

4. Verzamel steekproef van linker en juiste neusgaten met dezelfde zwabber: Wrijf de zwabber tegen de binnenmuur van de neus en draai het minstens 5 keer om de voldoende te verzekeren steekproef wordt verzameld. Herhaal het proces in het andere neusgat.
Nota: De kinderen onder 15 jaar oud (minstens 2 jaar oud), en de mensen met inbegrip van bejaard en de zieken die de test niet kunnen uitvoeren zelf zouden door een andere volwassene moeten worden getest. Om een kind te bemonsteren, neem een katoenen zwabber in één van hun neusgaten op tot u wat weerstand voelt (ongeveer 2 cm). Roteer de zwabber tegen de neusmuur 5 keer. Herhaal het bemonsteringsproces door de zwabber te verwijderen en dezelfde zwabber op te nemen in het andere neusgat. Als het kind om het even welke pijn voelt, zet niet de test voort.
5. Dompel een katoenen zwabber in de buis onder en zorg ervoor het goed met het uittreksel door te bewegen en onder te dompelen boven en beneden minstens 5 keer wordt gemengd. Laat de katoenen zwabber voor een minuut doorweken.
6. Trek langzaam de zwabber uit de buis terwijl zacht het drukken van de kanten van de buis om zo veel vloeistof in de buis te behouden mogelijk.

 

 

7. Plaats stevig het druppelbuisjeuiteinde op de buis van de extractiebuffer en meng grondig de vloeistof.
8. Daling 3 dalingen in de steekproef goed (s) op de testkaart.
9. Interpreteer het testresultaat tussen 15-20 minuten. Het resultaat na 20 minuten is ongeldig.

 

 

Interpretatie van het Testresultaat

Controle of een lijn bij de controlelijn (c) zichtbaar is. De kleurendikte van de controlelijn (c) is onbelangrijk. Als het niet zichtbaar is, werd de test niet correct uitgevoerd en een nieuwe test met een nieuwe testreeks moet worden uitgevoerd.

 

Opslag en verwijdering

Opslag bij kamertemperatuur (2-30°C of 35.6-86 T).
Houdbaarheid 12 maanden (van productiedatum aan vervaldatum).
De testcassettes moeten in luchtdichte foliezakken tot gebruik worden opgeslagen. Gebruik niet na vervaldatum.
Het afval van gebruikte tests zou volgens lokale verordeningen moeten worden weggedaan.

 

De classificatie van de ziektestrengheid

 

Mild: De klinische symptomen zijn milde, of zelfs geen duidelijke klinische symptomen, en geen longontsteking wordt gezien bij de weergave.

 

Gewoon type: met symptomen zoals koorts en ademhalingskanaal, en longontsteking kan bij de weergave worden gezien.

 

Zwaar:

De volwassenen ontmoeten om het even welke volgend:

· Ademhalingsnood, ademhalingssnelheid≥ 30 adem/min;

· In rustende staat, zuurstofverzadiging ≤93%;

De slagaderlijke van de de druk (PaO₂)/inhaledzuurstofvan de bloedzuurstofconcentratie gedeeltelijke(FiO₂)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa), hogehoogte(meer dan1000metersbovenoverzees-niveau)zougebiedopdevolgendeformulePaO₂/FiO2 x [760/atmospheric-druk (mmHg)moeten wordengebaseerd].

Bovendien als de longweergave aantoont dat de letsels meer dan 50% binnen 24 tot 48 uren zijn gevorderd, worden zij geleid streng.

 

De kinderen ontmoeten om het even welke volgend:

· Blijvende hoge koorts meer dan 3 dagen;

Dyspnoe (<2 months="" old="">5 jaar oude, RR≥30-tijden/min /min), exclusief de gevolgen van koorts en het schreeuwen;

·Zuurstofverzadiging ≤93% in rustende staat;

· Bijgestane ademhaling (het kreunen, alar flakkerend, drie concave tekens), blauwzucht, intermitterende apnea; slaperigheid, uitbarstingen;

· Verwerping of het voeden moeilijkheden, met dehydratie.

 

Kritiek:

Één van de volgende voorwaarden:

De ademhalingsmislukking komt voor en vereist mechanisch bijgestane uitwaseming;

· De schok komt voor;

· Gecombineerd met andere orgaanmislukking die de controle en de behandeling van ICU vereisen.

 

Strenge/kritieke zeer riskante groepen

Oudere oude mensen meer dan 60 jaar; patiënten met onderliggende ziekten; immunodeficiency; zwaarlijvigheid (body mass index ≥ 30); vrouwen tijdens recente zwangerschap en perinatale periode; zware rokers.

 

 

 

 

Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van de epidemie en andere externe factoren, kunnen er uit:stellen zijn het verschepen)

 

Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn om aangepaste producten te vergemakkelijken.

 

Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben ISO9001 en ISO13485 door de staat wordt verklaard die. Ons productieproces is met het standaardproces in overeenstemming, dat kan ervoor zorgen dat de kwaliteit van de producten optimaal is.

 

Q4: Hoe de naverkoop wordt dienst verleend?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding in de vorm van video, telefoongesprekken, enz. voorzien.

 

Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.

 

Q6: Hoe te verschepen?
A6: Door citaten uit onze vele behulpzame dragers te verkrijgen, kies de beste manier om voor u te verschepen, of u kunt volgens uw vereisten verschepen.