Houd verbeterend
| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | Green Spring |
| Certificering: | CE |
| Modelnummer: | GF102BS5-03 |
| Min. bestelaantal: | 1kit |
| Prijs: | negotiable |
| Levertijd: | 7~14days |
| Betalingscondities: | T/T |
| Levering vermogen: | 5000000 tests per dag |
| Nauwkeurigheid: | 99.68% | Specificiteit: | 100% |
|---|---|---|---|
| Gevoeligheid: | 98.84% | Steekproef: | Neuszwabbersteekproef |
| Type: | De Testuitrusting van het antigeenhuis | Voorzorgsmaatregelen: | Vermijd huid en oogcontact met de buffervloeistof. |
| Specificatie: | 5 tests/Uitrusting | Houdbaarheid: | 1 jaar |
| Markeren: | Ce-het huisgebruik van de antigeen snel test,Gebruik van het de testhuis van het Greenspringsantigeen het snelle,de zelf Neuszwabbers van de antigeenuitrusting |
||
Van de Colloidal Gold SARS-CoV-2 Ag Uitrusting 5 Tests/Uitrusting Huistest van Ce de Neuszwabbers
Opsporingsgrens
De grens van opsporing (LOD) voor de SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test is 4 x 102 TCID50/mL.
| Matrijs | LOD-Concentratie TCID50/mL | Aantal van Positief Totaal | %Detected |
|
Een virale die steekproef door gamma buiten werking wordt gesteld straling |
4 x 102 TCID50/mL |
20/20 |
100% |
Bestemming
De SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test (Colloïdaal Goud) is een immunochromatographic test voor de snelle kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 nucleocapsid eiwitantigenen in menselijke neuszwabbers. Het is bedoeld om als autoverificatie tijdens de scherpe fase van besmetting in gevallen van veronderstelde covid-19 worden gebruikt. De SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test kan niet als basis voor diagnose of uitsluiting van besmetting worden gebruikt SARS-CoV-2. De kinderen onder 18 jaar oud moeten door volwassenen worden gecontroleerd wanneer het uitvoeren van de test.
Samenvatting
Covid-19 zijn een scherpe ademhalingsdieinfectieziekte door nieuwe coronavirus SARS-CoV-2 wordt veroorzaakt. De mensen zijn over het algemeen vatbaar voor het. Momenteel, zijn de patiënten besmet met nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van besmetting; kunnen de asymptomatisch besmette mensen ook een bron van besmetting zijn. De symptomen omvatten koorts, moeheid, verlies van geur en/of smaak, en drogen hoest. In sommige gevallen kunnen de symptomen een muffe of lopende neus, keelpijn, spierpijnen omvatten, en de diarree kan voorkomen.
Verstrekte materialen
| Component | Beschrijving | Specificatie |
| 5 test/uitrusting | ||
| Testcassette | De folie ouched testapparaat die één reactieve strook bevatten. | 5 |
| Steriele zwabber | Voor steekproefinzameling en overdracht. | 5 |
| Binnenpagina | Instructies voor gebruik. | 1 |
| Extractiebuffer | Los de steekproef op | 5 |
| Het gelijkvormigheidsattest | 1 | |
| Pakketten met gaten | Wordt gebruikt als (facultatieve) buistribune. | 1 |
Dwarsreactiviteit en Microbiële Interferentie
Cross-reactivity met de volgende micro-organismen werd onderzocht. De steekproeven die positief voor de volgende micro-organismen testten waren negatief wanneer getest met de SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test (Colloïdaal Goud). De microbiële geëvalueerde interferentiestudie of micro-organismen misschien de in klinische steekproeven zich in het opsporingsvermogen van de uitrusting mengen die tot valse negatieve resultaten kan leiden. Elk micro-organisme werd getest in aanwezigheid van een vervaardigde positieve steekproef SARS-CoV-2. Geen die cross-reactivity of interferentie met de micro-organismen in de lijst worden vermeld werd hieronder gevonden.
| Nr. | Micro-organisme | Definitieve Testconcentratie |
| 1 | Recombinante proteïne SARS-Cov | 2,5 mg/ml |
| 2 | Recombinante proteïne MERS-Cov | 2,07 mg/ml |
| 3 | Adenovirus (Type 1) | 1.0×107 pfu/mL |
| 4 | Adenovirus (Type 3) | 1.0×107 pfu/mL |
| 5 | Coronavirus (229E) | 1.0×107 pfu/mL |
| 6 | Coronavirus (HKU1) | 1.0×107 pfu/mL |
| 7 | Coronavirus (NL63) | 1.0×107 pfu/mL |
| 8 | Coronavirus (OC43) | 1.0×107 pfu/mL |
| 9 | Griep een Seizoengebonden H1N1 | 1.0×107 pfu/mL |
| 10 | In fl uenza B Yamagata | 1.0×107 pfu/mL |
| 11 | Legionellapneumonila | 1.0×107 pfu/mL |
| 12 | MERS | 1.0×107 pfu/mL |
| 13 | Mycobacterietuberculose | 1.0×107 pfu/mL |
| 14 | Mycoplasma pneumoniae | 1.0×107 pfu/mL |
| 15 | Het virus van Parainfl uenza (Type 1) | 1.0×107 pfu/mL |
| 16 | Ademhalings syncytial virus | 1.0×107 pfu/mL |
| 17 | Rhinovirus (Groep A) | 1.0×107 pfu/mL |
| 18 | Rhinovirus (Groep B) | 1.0×107 pfu/mL |
Testprocedure
1. Blaas uw neus. Was of desinfecteer uw handen. Verwijder de testcassette door tearing openen de foliezak en plaatsen het voor u.
2. De scheur van de verbinding van de buis van de extractiebuffer, Pers in het geperforeerde gat op de bovenkant van de verpakking en gebruikt het gat als buistribune.
3. Verwijder de zwabber. Raak niet het steriele uiteinde van de zwabber. In plaats daarvan, begrijp de zwabber door het handvat. Neem de diepe zwabber ongeveer 2,5 cm in uw neusgat op tot u weerstand voelt.
4. Verzamel steekproef van het linker en juiste neusgat met dezelfde zwabber: wrijf de zwabber tegen de binnenmuur van uw neus en draai het minstens 5 keer om ervoor te zorgen u een voldoende hoeveelheid steekproef verzamelt. Herhaal de procedures in het andere neusgat.
Nota: Kinderen (minstens 2 jaar oud) de jonger dan 15 jaar oud, en de mensen die de test niet kunnen uitvoeren zelf met inbegrip van de bejaarden en de zieken zouden door een andere volwassene moeten worden getest. Om een kind te bemonsteren, neem de zwabber in op van één van hun nostris tot u één of andere resisteance voelt (ongeveer 2 cm). Roteer de zwabber 5 keer tegen de neusmuur. Verwijder de zwabber en neem dezelfde zwabber in het andere neusgat op, herhaal het bemonsteringsproces. Zet niet de test voort als het kind om het even welke pijn voelt.
5. Dompel de zwabber in de buis onder en zorg ervoor dat het grondig met de extractievloeistof door het te ageren en het onder te dompelen boven en beneden minstens 5 keer wordt gemengd. Sta de zwabber toe om één minuut te doorweken.
6. Trek langzaam de zwabber uit de buis terwijl zacht het drukken van de kanten van de buis om zo veel vloeistof in de buis te houden mogelijk.
7. Plaats stevig het druppelbuisjeuiteinde op de buis van de extractiebuffer en meng grondig de vloeistof.
8. Daling 3 dalingen in de steekproef goed (s) op de testkaart.
9. Interpreteer het testresultaat tussen 15-20 minuten. Het resultaat na 20 minuten is ongeldig.
Interpretatie van het Testresultaat
Controle of een lijn bij de controlelijn (c) zichtbaar is. De kleurendikte van de controlelijn (c) is onbelangrijk. Als het niet zichtbaar is, werd de test niet correct uitgevoerd en een nieuwe test met een nieuwe testreeks moet worden uitgevoerd.
Opslag en Verwijdering
Opslag bij kamertemperatuur (2-30°C of 35.6-86 T).
12 maanden van houdbaarheid (productiedatum aan vervaldatum).
De testcassettes moeten in de verzegelde foliezak v3o3or gebruik worden opgeslagen. Gebruik niet na de vervaldatum.
Het afval van gebruikte tests zou volgens de lokale verordeningen moeten worden geschikt.
Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van de epidemie en andere externe factoren, kunnen er uit:stellen zijn het verschepen)
Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn om aangepaste producten te vergemakkelijken.
Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben ISO9001 en ISO13485 door de staat wordt verklaard die. Ons productieproces is met het standaardproces in overeenstemming, dat kan ervoor zorgen dat de kwaliteit van de producten optimaal is.
Q4: Hoe de naverkoop wordt dienst verleend?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding in de vorm van video, telefoongesprekken, enz. voorzien.
Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.
Q6: Hoe te verschepen?
A6: Door citaten uit onze vele behulpzame dragers te verkrijgen, kies de beste manier om voor u te verschepen, of u kunt volgens uw vereisten verschepen.