Phenylethanolamine een het Serumvoer 96 Putten/Uitrusting van ELISA Test Kit For Milk Egg Urine

Phenylethanolamine een ELISA Test Kit For Milk-het Serumvoer 96 Putten/Uitrusting van de Eiurine

 

1. Principe

De testuitrusting is gebaseerd op concurrerende enzymimmunoassay voor de opsporing van Phenylethanolamine A in de steekproef. Het vervoegde antigeen is pre-coated op de micro-put strepen. Phenylethanolamine A in de steekproef en de koppelingsantigenen pre-coated op de micro-put strepen concurreren voor de antiantilichamen van Phenylethanolamine A. Na de toevoeging van de enzymstamverwant, wordt het TMB-substraat toegevoegd voor kleuring. De optische dichtheids (OD) waarde van de steekproef heeft een negatieve correlatie met de concentratie van Phenylethanolamine A in de steekproef. De waarde wordt vergeleken bij de standaardkromme en de concentratie van Phenylethanolamine wordt A later verkregen.

 

2. Technische beschrijvingen

Gevoeligheid: 0,1 ppb
Incubatortemperatuur: 25℃
Incubatortijd: 30min~15min

Opsporingsgrens
Weefsel 0,2 ppb
Voer 0,5 ppb

Cross-reactions:
Phenylethanolamine A 100%
Het tarief <1> van de de Clenbuterol <1> terugwinning <1> van Ractopaminesalbutamol
Weefsel, voer 85±25%

 

3. Componenten

 

1	Micro-goed stroken	12 stroken met verwijderbare 8 putten elk
2	6× standaardoplossing (1mL elk)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	Enzymstamverwant	7ml	rood GLB
4	Antilichaam het werk oplossing	7ml	blauw GLB
5	Substraat A	7ml	wit GLB
6	SubstrateB	7ml	zwart GLB
7	Eindeoplossing	7ml	geel GLB
8	20× geconcentreerde wassende buffer	40ml	wit GLB
9	geconcentreerde 2× het opnieuw oplossen van oplossing	50ml	transparant GLB

 

4. De materialen vereisten maar verstrekt niet

1) Materiaal: microplate centrifugeert de lezer, printer, homogenisator, stikstof-drogend apparaat, oscillator, pipets het meten, saldo (een wederkerige gevoeligheid van 0,01 g), incubator.
2) Micropipettors: 20-200 met één kanaal µL en 100-1000 µL, en 30-300 met meerdere kanalen µL;
3) Reagentia: Ethylacetaat, N-hexane, Ijzig azijnzuur

 

5. Steekproefvoorbehandeling

Instructies (de volgende punten moeten vóór de voorbehandeling worden behandeld)
1) Slechts kunnen de beschikbare uiteinden voor de experimenten worden gebruikt en de uiteinden moeten worden veranderd wanneer gebruikt voor het absorberen van verschillende reagentia;
2) Vóór het experiment, moet elk experimenteel werktuig schoon zijn en zou indien nodig moeten re- wordenschoongemaakt om de verontreiniging te vermijden die zich in de experimentele resultaten mengt.

Oplossingsvoorbereiding vóór steekproefvoorbehandeling:
1) Steekproef die oplossing halen: neem 99ml de ethylacetaat, 1 ml ijzig azijnzuur, toevoegt en het goed mengt.
2) Steekproef die oplossing opnieuw oplossen: 2×concentrated die oplossing opnieuw oplossen is verdund met gedeioniseerd water bij 1:1 (geconcentreerde 1mL het opnieuw oplossen van oplossing + 1mL gedeioniseerd die water), voor steekproef het opnieuw oplossen wordt gebruikt.

Steekproevenvoorbereiding
5.1 voer
1. De malensteekproef, neemt 1.0±0.05g in een 50ml-centrifugebuis;
2. Voeg 10 ml-Steekproef toe die oplossing, schok met oscillator halen voor 3 min;
3. Centrifugeer bij 4000 r/min bij kamertemperatuur voor 10 min;
4. Neem 2 ml-bovendrijvende substantie, slag om met stikstof of lucht bij 50-60 ℃ te drogen;
5. Voeg 1 ml toe N-hexane, dan voeg 1ml-Steekproef toe die oplossing, schok opnieuw oplossen voor jaren '30;
6. Centrifugeer bij 4000 r/min bij kamertemperatuur voor 10 min, verwijder de omhoog-laag organische fase.
7. Neem 20 beneden-laag µL voor analyse.
Vouwen van verdunning van steekproef: 5
(Omdat er steekproefstoring is, recommend2PPB als steekproef AFGESNEDEN waarde. )

5.2 weefsel
1.Take homogene weefselsteekproef 2.0±0.05g in een 50ml-centrifugebuis;
2.Add 8 ml-Steekproef die oplossing, schok met oscillator halen voor 2 min;
3.Centrifuge bij 4000 r/min bij kamertemperatuur voor 10 min;
4.Take 2 ml-bovendrijvende substantie, slag om met stikstof of lucht bij 50-60℃ te drogen;
5.Add 1 ml N-hexane, voegt 1ml-dan Steekproef toe die oplossing, schok opnieuw oplossen voor jaren '30;
6.Centrifuge bij 4000 r/min bij kamertemperatuur voor 10 min, verwijder de omhoog-laag organische fase.
7.Take 20 beneden-laag µL voor analyse.
Vouwen van verdunning van steekproef: 2
(Omdat er steekproefstoring is, recommend1PPB als steekproef AFGESNEDEN waarde. )

 

6. ELISA-procedures

6.1Instructions
1. Breng v3o3or gebruik alle reagentia en micro-goed stroken aan de kamertemperatuur (20-25 ℃).
2. Keer alle reagentia naar 2-8 ℃ onmiddellijk na gebruik terug.
3. De reproduceerbaarheid van de ELISA-analyse, voor een groot deel, hangt van de consistentie van plaatwas af. De correcte verrichting van plaatwas is de belangrijke punten in de procedures van ELISA.
4. Voor de incubatie bij constante temperaturen, moeten alle steekproeven en reagentia lichte blootstelling vermijden, en elke microplate zou door het dekkingsmembraan moeten worden verzegeld.

6.2Operation procedures
1. Breng testuitrusting aan de kamertemperatuur (20-25 ℃) voor minstens 30 min, opmerken dat elke vloeibare reagens moet worden geschud om zich gelijk v3o3or gebruik te mengen.
2. Oplossingsvoorbereiding: Verdun de geconcentreerde wassende buffer van 40ml 20× met gedeioniseerd water bij 1:19 (1 deel 20× concentreerde wasbuffer + 19 delen gedeioniseerd water), of tref voorbereidingen als nodig hoeveelheid.
3. Zet de vereiste micro-goed stroken in plaatkaders. Verzegelde ongebruikte die bij 2-8 ℃ wordt opgeslagen, bevroren niet microplate opnieuw.
4. Nummering: aantal de micro-putten volgens steekproeven en standaardoplossing; elke steekproef en standaardoplossing zouden in tweevoud moeten worden uitgevoerd; registreer hun posities.
5. Voeg 50 µL van de steekproef of de standaardoplossing in afzonderlijke dubbele putten toe; voeg 50 µL van enzymstamverwant toe, dan voeg 50 µL goed van de antilichaam het werk oplossing in elk toe, verzegel microplate met het dekkingsmembraan, andincubate bij 25 ℃ voor 30 min.
6. Giet vloeistof uit microwell, klep op absorberend document te drogen; voeg 250 µL/well van gedeioniseerd water toe, was 15-30 seconden, dan neem en klap om met absorberend document te drogen, herhaal 4-5 keer.
7. Kleuring: voeg 50 µL van de substraata oplossing toe, 50 µL goed van de B-oplossing in elk. De mengeling zacht door de plaat te schudden manueel, en broedt bij 25 ℃ for15 min uit bij dark voor kleuring.
8. Bepaling: voeg 50 µL goed van de eindeoplossing in elk toe. Mengeling zacht door de plaat manueel te schudden. Plaats de golflengte van de microplatelezer bij 450 NM om de OD waarde van elk goed te bepalen. (Adviseer om de OD waarde bij de dubbel-golflengte 450/630 NM te lezen binnen 5 min).

 

7. Resultaatoordeel

Er zijn twee methodes om de resultaten te beoordelen; eerste één is het ruwe oordeel, terwijl de tweede de kwantitatieve bepaling is. Merk op dat de OD waarde van de steekproef een negatieve correlatie met Phenylethanolamine A in de steekproef heeft.

7.1 kwalitatieve bepaling
De concentratiewaaier (ng/mL) kan verkregen vorm zijn vergelijkend de gemiddelde OD waarde van de steekproef met dat van de standaardoplossing. Het veronderstellen dat de OD waarde van de steekproefⅠ 0,3 is, en dat van de steekproef Ⅱ zijn 1,0, is de OD waarde van standaardoplossingen: 2,243 voor 0ppb, 1,866 voor 0.1ppb, 1,415 voor 0.3ppb, 0,864 voor 0.9ppb, 0,413 voor 2.7ppb, 0,155 voor 8.1ppb, dienovereenkomstig de concentratiewaaier van de steekproef Ⅰ zijn 0,3 aan 0.9ppb, en dat van de steekproef Ⅱ is 2.7ppb aan 8.1ppb.

7.2 kwantitatieve bepaling
De gemiddelde die waarden van de absorberingswaarden voor de gemiddelde OD waarde (b) van de steekproef en de standaarddieoplossing worden verkregen door de OD waarde (B0) wordt verdeeld van de eerste standaarddieoplossing (norm 0) en later met 100% wordt vermenigvuldigd, die is

 

Percentage van absorberingswaarde =	B	×100%
	B0

 

De b-gemiddelde OD waarde van de steekproef of de standaardoplossing
B0-gemiddelde OD waarde van de standaardoplossing van 0 ng/mL
Trek de standaardkromme met de absorptiepercentages standaardoplossingen en de semilogarithmwaarden van de standaardoplossingen van Phenylethanolamine A (ng/mL) als Y en x-As, respectievelijk. Lees de overeenkomstige concentratie van de steekproef van de standaardkromme door zijn absorptiepercentage in de standaardkromme op te nemen. De resulterende waarde wordt later vermenigvuldigd met de overeenkomstige verdunningsvouwen, definitief verkrijgend de daadwerkelijke concentratie van Phenylethanolamine A in de steekproef.
Gebruiken van de beroeps die software van deze uitrusting analyseren zal voor de nauwkeurige en snelle analyse van een hoop steekproeven geschikter zijn. (Tevreden om ons voor deze software te contacteren)

8. Voorzorgsmaatregelen

1. De kamertemperatuur onder 25 ℃ of de temperatuur van de reagentia en de steekproeven die niet naar de kamertemperatuur (20-25 ℃) zijn teruggekeerd zal leiden tot een lagere standaardod waarde.
2. De droogte van microplate in het wasprocédé zal van de situaties met inbegrip van de niet-lineaire standaardkrommen en de ongewenste reproduceerbaarheid vergezeld gaan; Blijf zo daarna onmiddellijk na was stappen.
3. De mengeling gelijk, wasplaat volledig, de reproduceerbaarheid van de ELISA-analyse, voor een groot deel, hangt van de consistentie van plaatwas af.
4. De eindeoplossing is de 2 m-zwavelzuuroplossing, vermijdt contacterend met huid.
5. Gebruik niet de uitrusting die zijn vervaldatum overschrijden. Het gebruik van verdunde of vervalste reagentia van de uitrustingen zal leiden tot de veranderingen in de gevoeligheid en de het ontdekken OD waarden. Ruil niet de reagentia van de uitrustingen verschillende partijnummers aan gebruik.
6. Zet ongebruikte microplate in een auto-verzegelt zak om het opnieuw te verzegelen. De standaard vroegere substantie en de kleurloze kleur zijn lichte gevoelig, en zo kunnen zij niet direct aan het licht worden blootgesteld.
7. Verwerp de kleuringsoplossing met om het even welke kleur die op de degeneratie van deze oplossing wijst. De het ontdekken waarde van standaardsolutin 0 van minder dan 0,5 (A450 NM< 0=""> 8. De optimale reactietemperatuur is 25 ℃, en de te hoge of lage temperaturen zullen in de veranderingen in de het ontdekken gevoeligheid en OD waarden resulteren.

9. Opslag en vervaldatum

Opslag: bevroren niet opslag bij 2-8 ℃.
Vervaldatum: 12 maanden; de datum van productie is op doos.
Nota: Als de Vacuümverpakking van microplate lekkage heeft, is het nog geldig om te gebruiken, beïnvloedt niet het testresultaat, zijn ontspan aan gebruik.

 

 

 

 

 

Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van externe factoren zoals de epidemie, kan de levering worden vertraagd)

 

Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn, wat voor aangepaste producten geschikt is.

 

Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben nationaal ISO9001 en ISO13485 verklaard. Ons productieproces is met standaardprocedures in overeenstemming om optimale productkwaliteit te verzekeren.

 

Q4: Hoe te om de naverkoopdienst te verlenen?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding via video, telefoon, enz. voorzien.

 

Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.

 

Q6: Hoe te verschepen?
A6: Kies de beste verzendwijze voor u door citaten te krijgen van onze vele behulpzame dragers, en ook schip volgens uw vereisten.