Houd verbeterend
| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | Green Spring |
| Certificering: | CE |
| Modelnummer: | GF102BS10-07 |
| Min. bestelaantal: | 1kit |
| Prijs: | negotiable |
| Levertijd: | 7~14days |
| Betalingscondities: | T/T |
| Levering vermogen: | 5000000 tests per dag |
| Nauwkeurigheid: | 99.68% | Specificiteit: | 100% |
|---|---|---|---|
| Gevoeligheid: | 98.84% | Steekproef: | Neuszwabbersteekproef |
| Type: | De Uitrusting van de antigeenautoverificatie | Resultatentijd: | 15 minuut ~ 20 |
| Specificatie: | 10 tests/uitrusting | Opslag: | Houd droog |
| Markeren: | Gevoeligheid 98,84% de Uitrusting van de Antigeenautoverificatie,De Uitrusting van de antigeenautoverificatie voor Neus |
||
SARS-CoV-2 Uitrusting 10 van de antigeenautoverificatie Tests/Uitrustingsce voor Neusgevoeligheid 98,84%
Typische symptomen van covid-19
De belangrijkste symptomen van patiënten met nieuwe coronaire longontsteking zijn koorts, droge hoest, en moeheid. Er zijn ook sommige patiënten met neuscongestie, lopende neus, keelpijn, verminderde of verloren betekenis van geur en smaak, bindvliesontsteking, spierpijn en diarree als belangrijkste manifestaties.
Covid-19 de longontstekingspatiënten die zijn ingeënt en met Omicron-spanningen ingeënt zijn hoofdzakelijk niet-symptomatisch en mild. De patiënten met nieuwe coronaire longontsteking met klinische symptomen hebben hoofdzakelijk de hogere symptomen van de ademhalingskanaalbesmetting zoals gematigde aan lage koorts, keelpijn, droge keel, neuscongestie, en lopende neus.
De milde patiënten kunnen met low-grade koorts, milde moeheid, storing van geur en smaak, enz., zonder longontsteking voorstellen.
De strenge patiënten ontwikkelen dyspnoe en/of hypoxemia één week na het begin, en de strenge gevallen kunnen snel aan scherp ademhalingsnoodsyndroom, septische schok, vuurvaste metabolische zuurvergiftiging en coagulatiedysfunctie en Veelvoudige orgaanmislukking, enz. vorderen.
Een zeer klein aantal patiënten kan centraal zenuwstelselbetrokkenheid en avascular necrose van de uitersten ook hebben.
Het is opmerkend de moeite waard dat de strenge en kritisch zieke patiënten gematigd aan lage koorts of zelfs geen duidelijke koorts tijdens de ziekte kunnen hebben.
Verstrekte materialen
| Component | Beschrijving | Specificatie |
| 10 test/uitrusting | ||
| Testcassette | De folie ouched testapparaat die één reactieve strook bevatten. | 10 |
| Steriele zwabber | Voor steekproefinzameling en overdracht. | 10 |
| Binnenpagina | Instructies voor gebruik. | 1 |
| Extractiebuffer | Los de steekproef op | 10 |
| Het gelijkvormigheidsattest | 1 | |
| Pakketten met gaten | Wordt gebruikt als (facultatieve) buistribune. | 1 |
Dwarsreactiviteit en Microbiële Interferentie
Cross-reactivity met de volgende micro-organismen werd onderzocht. De steekproeven die positief voor de volgende micro-organismen testten waren negatief wanneer getest met de SARS-CoV-2 Antigeen Snelle Test (Colloïdaal Goud). De microbiële geëvalueerde interferentiestudie of micro-organismen misschien de in klinische steekproeven zich in het opsporingsvermogen van de uitrusting mengen die tot valse negatieve resultaten kan leiden. Elk micro-organisme werd getest in aanwezigheid van een vervaardigde positieve steekproef SARS-CoV-2. Geen die cross-reactivity of interferentie met de micro-organismen in de lijst worden vermeld werd hieronder gevonden.
| Nr. | Micro-organisme | Definitieve Testconcentratie |
| 1 | Recombinante proteïne SARS-Cov | 2,5 mg/ml |
| 2 | Recombinante proteïne MERS-Cov | 2,07 mg/ml |
| 3 | Adenovirus (Type 1) | 1.0×107 pfu/mL |
| 4 | Adenovirus (Type 3) | 1.0×107 pfu/mL |
| 5 | Coronavirus (229E) | 1.0×107 pfu/mL |
| 6 | Coronavirus (HKU1) | 1.0×107 pfu/mL |
| 7 | Coronavirus (NL63) | 1.0×107 pfu/mL |
| 8 | Coronavirus (OC43) | 1.0×107 pfu/mL |
| 9 | Griep een Seizoengebonden H1N1 | 1.0×107 pfu/mL |
| 10 | In fl uenza B Yamagata | 1.0×107 pfu/mL |
| 11 | Legionellapneumonila | 1.0×107 pfu/mL |
| 12 | MERS | 1.0×107 pfu/mL |
| 13 | Mycobacterietuberculose | 1.0×107 pfu/mL |
| 14 | Mycoplasma pneumoniae | 1.0×107 pfu/mL |
| 15 | Het virus van Parainfl uenza (Type 1) | 1.0×107 pfu/mL |
| 16 | Ademhalings syncytial virus | 1.0×107 pfu/mL |
| 17 | Rhinovirus (Groep A) | 1.0×107 pfu/mL |
| 18 | Rhinovirus (Groep B) | 1.0×107 pfu/mL |
Antigeenautoverificatie Kit Test Procedure
1. Blaas uw neus. Was of desinfecteer uw handen. Verwijder de testcassette door tearing openen de foliezak en plaatsen het voor u.
2. De scheur van de verbinding van de buis van de extractiebuffer, Pers in het geperforeerde gat op de bovenkant van de verpakking en gebruikt het gat als buistribune.
3. Verwijder de zwabber. Raak niet het steriele uiteinde van de zwabber. In plaats daarvan, begrijp de zwabber door het handvat. Neem de diepe zwabber ongeveer 2,5 cm in uw neusgat op tot u weerstand voelt.
4. Verzamel steekproef van linker en juiste neusgaten met dezelfde zwabber: Wrijf de zwabber tegen de binnenmuur van de neus en draai het minstens 5 keer om de voldoende te verzekeren steekproef wordt verzameld. Herhaal het proces in het andere neusgat.
Nota: De kinderen onder 15 jaar oud (minstens 2 jaar oud), en de mensen met inbegrip van bejaard en de zieken die de test niet kunnen uitvoeren zelf zouden door een andere volwassene moeten worden getest. Om een kind te bemonsteren, neem een katoenen zwabber in één van hun neusgaten op tot u wat weerstand voelt (ongeveer 2 cm). Roteer de zwabber tegen de neusmuur 5 keer. Herhaal het bemonsteringsproces door de zwabber te verwijderen en dezelfde zwabber op te nemen in het andere neusgat. Als het kind om het even welke pijn voelt, zet niet de test voort.
5. Dompel een katoenen zwabber in de buis onder en zorg ervoor het goed met het uittreksel door te bewegen en onder te dompelen boven en beneden minstens 5 keer wordt gemengd. Laat de katoenen zwabber voor een minuut doorweken.
6. Trek langzaam de zwabber uit de buis terwijl zacht het drukken van de kanten van de buis om zo veel vloeistof in de buis te behouden mogelijk.
7. Plaats stevig het druppelbuisjeuiteinde op de buis van de extractiebuffer en meng grondig de vloeistof.
8. Daling 3 dalingen in de steekproef goed (s) op de testkaart.
9. Interpreteer het testresultaat tussen 15-20 minuten. Het resultaat na 20 minuten is ongeldig.
Interpretatie van het Testresultaat
Controle of een lijn bij de controlelijn (c) zichtbaar is. De kleurendikte van de controlelijn (c) is onbelangrijk. Als het niet zichtbaar is, werd de test niet correct uitgevoerd en een nieuwe test met een nieuwe testreeks moet worden uitgevoerd.
Opslag en verwijdering
Opslag bij kamertemperatuur (2-30°C of 35.6-86 T).
Houdbaarheid 12 maanden (van productiedatum aan vervaldatum).
De testcassettes moeten in luchtdichte foliezakken tot gebruik worden opgeslagen. Gebruik niet na vervaldatum.
Het afval van gebruikte tests zou volgens lokale verordeningen moeten worden weggedaan.
Q1: Wanneer het zal verscheept worden?
A1: Wij zullen zo spoedig mogelijk de goederen voor u binnen 7 werkdagen na het ontvangen van de betaling verschepen. (In het geval van de epidemie en andere externe factoren, kunnen er uit:stellen zijn het verschepen)
Q2: Steunt het OEM/ODM?
A2: Het kan worden gesteund, maar de specifieke hoeveelheid moet meer dan 100.000 stukken zijn om aangepaste producten te vergemakkelijken.
Q3: Hoe doet uw fabriek in termen van kwaliteitscontrole?
A3: Wij hebben ISO9001 en ISO13485 door de staat wordt verklaard die. Ons productieproces is met het standaardproces in overeenstemming, dat kan ervoor zorgen dat de kwaliteit van de producten optimaal is.
Q4: Hoe de naverkoop wordt dienst verleend?
A4: Wij verlenen de professionele online technische naverkoopdienst. Wij kunnen u van one-on-one begeleiding in de vorm van video, telefoongesprekken, enz. voorzien.
Q5: Wat is de betalingswijze?
A5: Wij ontvangen betaling door T/T.
Q6: Hoe te verschepen?
A6: Door citaten uit onze vele behulpzame dragers te verkrijgen, kies de beste manier om voor u te verschepen, of u kunt volgens uw vereisten verschepen.